GMP是英語Good Manufacturing Practice 的簡稱，《藥品生產質量管理制度》是藥品生產和質量管理方法
的基本準則，適用藥品中藥制劑生產的整個過程和原輔料生產中危害制成品質量的重要工藝流程。全力實行藥品
GMP，是為了更好地最大限度地防止藥品生產全過程中的污染和交叉式污染，減少各種各樣錯漏的產生，是提升 藥品
質量的關鍵對策。-對于藥品生產公司的質量管理體系認證；
GSP是英語Good Supplying Practice簡稱《藥品運營質量管理制度》它就是指在藥品商品流通全過程中，對于
方案購置、購入工程驗收、存儲、市場銷售及售后維修服務等階段而制訂的確保藥品合乎質量規(guī)范的一項管理方案。
其關鍵是根據嚴苛的管理方案來管束公司的個人行為，對藥品運營整個過程開展質量操縱，確保向客戶給予
高品質的藥品。對于藥品商品流通公司的質量管理體系認.
GCP是Good Clinical Practice的簡稱，《藥品臨床研究質量管理制度》是標準藥品臨床研究整個過程的
標準，其目地取決于確保臨床研究全過程的標準，結果科學研究靠譜，維護試驗者的利益并確保其安全性。
-對于定點醫(yī)療機構臨床實驗的管理體系認證；
GLP是英語Good Laboratory Practice 的簡稱，《藥品非臨床實驗質量管理制度》制訂GLP的關鍵目
的是嚴控有機化學藥品安全風險評估實驗的各個階段，即嚴控很有可能危害試驗結果精確性的各種各樣主位
觀要素，減少試驗誤差，保證 試驗結果的真實有效。-對于藥品產品研發(fā)組織、科研機構的管理體系認證；
GAP是Good Aquaculture Practices 的簡稱，《中草藥材生產質量管理制度》是為保證 中草藥材的質量而
定。從生態(tài)環(huán)境保護、栽種到種植、采摘到運送、包裝，每一個階段都需要處于嚴苛的操縱下。-初中級農副產品
品生產的農業(yè)和養(yǎng)殖行業(yè) 。
客服 