伴隨著在我國(guó)GMP合格制藥廠的凈化室工程規(guī)?？焖侔l(fā)展趨勢(shì)與擴(kuò)張，從制藥廠凈化室設(shè)計(jì)方案上采用強(qiáng)有力對(duì)策來
減少耗能，節(jié)約資源，已到勢(shì)在必行的程度。一直以來，制藥廠凈化室凈化車間設(shè)計(jì)方案中對(duì)于的關(guān)鍵矛
盾是粒子，而環(huán)保節(jié)能難題一直未造成十分重視。而從工程建筑合理布局、加工工藝標(biāo)準(zhǔn)上選用 的節(jié)能環(huán)保和對(duì)策，
可合理地減少耗能和藥物產(chǎn)品成本。
凈化室的濕環(huán)境濕度環(huán)保節(jié)能：
在達(dá)到生產(chǎn)工藝流程的前提條件下，從環(huán)保節(jié)能的視角考慮，必須明確適合的潔凈室等級(jí)、溫度、空氣濕度等參
數(shù)。GMP要求的制藥廠凈化車間生產(chǎn)制造標(biāo)準(zhǔn)為：溫度18℃～26℃，空氣濕度45%～65%。充分考慮房間內(nèi)相對(duì)性
環(huán)境濕度過高易長(zhǎng)黃曲霉菌，不利清潔自然環(huán)境的保持，過低易造成靜電感應(yīng)，使身體覺得不適感。依據(jù)中藥制劑生產(chǎn)制造具體，
僅有一部分加工工藝對(duì)溫度或空氣濕度有一定規(guī)定，別的均緊緊圍繞實(shí)際操作工作人員的舒適度。因而，從在我國(guó)大家的習(xí)
慣和身體素質(zhì)看，夏季溫度需從24℃上升到26℃，空氣濕度45%~65%較為適合。冬季應(yīng)當(dāng)在20℃之上，而
空氣濕度從45%降至當(dāng)然情況(如20%)則環(huán)保節(jié)能是顯著的。
凈化室的機(jī)器設(shè)備環(huán)保節(jié)能：
在制藥廠潔凈車間潔凈室設(shè)計(jì)方案中，對(duì)氣體潔凈室等級(jí)規(guī)范的明確，應(yīng)在確保生產(chǎn)制造品質(zhì)的前提條件下，綜合性
考慮到加工工藝生產(chǎn)量、機(jī)器設(shè)備的尺寸、實(shí)際操作方法和前后左右生產(chǎn)制造工藝流程的接口方式、實(shí)際操作總數(shù)、機(jī)器設(shè)備自動(dòng)化技術(shù)水平、
機(jī)器設(shè)備維修室內(nèi)空間、設(shè)備清洗方法等要素，以減少項(xiàng)目投資和運(yùn)作花費(fèi)，做到環(huán)保節(jié)能規(guī)定。
凈化室的原材料環(huán)保節(jié)能：
凈化室氣體的關(guān)鍵污染物不是，只是新式工程建筑建筑裝飾材料、清潔液、粘結(jié)劑、當(dāng)代辦公設(shè)備等。因
此，應(yīng)用清潔能源包括值的低碳環(huán)保原材料可使制藥廠凈化室的環(huán)境污染情況很低，這也是降低新風(fēng)系統(tǒng)負(fù)載，減少耗能的
非常好的方式。
凈化室的照明燈具環(huán)保節(jié)能：
針對(duì)高光照強(qiáng)度實(shí)際操作點(diǎn)能夠選用部分照明燈具，而不適合提升 全部生產(chǎn)車間的最少光照強(qiáng)度規(guī)范。與此同時(shí)，非生產(chǎn)性屋子照
明應(yīng)小于生產(chǎn)制造屋子，但以不少于100流明度為宜。依據(jù)日本行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)光照強(qiáng)度等級(jí)，中精度實(shí)際操作列入200流明度，
而制藥廠實(shí)際操作不容易超出中精度實(shí)際操作，因而把最少光照強(qiáng)度從≥300流明度降至150流明度是適合的，該項(xiàng)對(duì)策可顯
著節(jié)省動(dòng)能。
凈化室的換風(fēng)環(huán)保節(jié)能：
在確保清潔實(shí)際效果的前提條件下，降低換風(fēng)、送排風(fēng)量是環(huán)保節(jié)能的關(guān)鍵方式之一。換風(fēng)與生產(chǎn)工藝流程、
機(jī)器設(shè)備 水平及布局狀況、凈化室尺寸及樣子，及其工作人員相對(duì)密度等息息相關(guān)。如布局有一般安瓿打膠機(jī)
的屋子就必須較高的換風(fēng)，而含有空氣過濾設(shè)備的洗灌封聯(lián)動(dòng)因的水針生產(chǎn)制造間，就只需較低通氣
頻次就可以維持同樣的潔凈度等級(jí)。
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