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室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)GB/T 18883-2002(全文完整篇)

發(fā)布時(shí)間:2021-05-13 12:37 人氣: 來源:http://www.aozoc.com

Indoor air quality standard,2002-11-19 公布       2003-03-01   執(zhí)行,我國我國質(zhì)監(jiān)檢驗(yàn)檢測(cè)質(zhì)監(jiān)總局,衛(wèi)                生               部,國   家  環(huán)  境  保  護(hù)  總   局,協(xié)同公布,
, 1 范疇,   本標(biāo)準(zhǔn)了室內(nèi)空氣質(zhì)量品質(zhì)主要參數(shù)及檢測(cè)方式。,   本規(guī)范適用住房和辦公室房屋建筑,其他室內(nèi)空氣可參考本規(guī)范實(shí)行。, 2 規(guī)范化引入文檔,   以下文檔中的條文根據(jù)本規(guī)范的引入而變成本規(guī)范的條文。但凡注日期的引入文檔,其接著全部的改動(dòng)單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂本均不適感用以本規(guī)范,殊不知,激勵(lì)依據(jù)本規(guī)范達(dá)成共識(shí)的多方科學(xué)研究是不是可應(yīng)用這種文檔的最新版。但凡不注日期的引入文檔,其最新版適用本規(guī)范。,   GB/T 9801 空氣指數(shù) 一氧化碳的測(cè)量 非分散化紅外線法,GB/T 11737 居住小區(qū)空氣中苯、二甲苯和二甲苯衛(wèi)生檢測(cè)規(guī)范方式,氣相色譜分析,   GB/T 12372 居住小區(qū)空氣中二氧化氮檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方式 改善的Saltzman法,   GB/T 14582 環(huán)境質(zhì)量中氡的規(guī)范測(cè)量法,   GB/T 14668 空氣指數(shù) 氨的測(cè)量 納氏試劑酶活性測(cè)定,   GB/T 14669 空氣指數(shù) 氨的測(cè)量 正離子挑選電級(jí)法,   GB 14677 空氣指數(shù) 二甲苯、二甲苯、丁二烯的測(cè)量 氣相色譜分析,   GB/T 14679 空氣指數(shù) 氨的測(cè)量 氫氧化鈣―水楊酸鈉光度法,   GB/T 15262 環(huán)境質(zhì)量 二氧化硫的測(cè)量 室內(nèi)甲醛消化吸收-玫瑰花苯胺光度法,   GB/T 15435 環(huán)境質(zhì)量 二氧化氮的測(cè)量 Sahzman法,   GB/T 15437 環(huán)境質(zhì)量 活性氧的測(cè)量 靛青二磺酸鈉光度法,   GB/T 15438 環(huán)境質(zhì)量 活性氧的測(cè)量 紫外線光度法,   GB/T 15439 環(huán)境質(zhì)量 苯并La]芘測(cè)量 高效液相色譜分析,   GB/T 15516 空氣指數(shù) 室內(nèi)甲醛的測(cè)量 乙酰丙酮光度法,   GB/T 16128 居住小區(qū)空氣中二氧化硫衛(wèi)生檢測(cè)規(guī)范方式 ,甲醛溶液消化吸收-酸副玫瑰花苯胺光度法,   GB/16129 居住小區(qū)空氣中室內(nèi)甲醛衛(wèi)生檢測(cè)規(guī)范方式 光度法,   GB/16147 空氣中氡濃度值的閃動(dòng)瓶測(cè)量法,   GB/17095 室內(nèi)空氣質(zhì)量中可吸入顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),   GB/18204.13 公共場(chǎng)合氣體溫度測(cè)定法,   GB/18204.14 公共場(chǎng)合空氣相對(duì)濕度測(cè)定法   ,   GB/18204.15 公共場(chǎng)合風(fēng)力測(cè)定法,   GB/18204.18 公共場(chǎng)合房間內(nèi)排風(fēng)量測(cè)定法,   GB/18204.23 公共場(chǎng)合空氣中一氧化碳測(cè)定法,   GB/18204.24 公共場(chǎng)合空氣中二氧化碳測(cè)定法,   GB/18204.25 公共場(chǎng)合空氣中氨測(cè)定法,   GB/18204.26 公共場(chǎng)合空氣中室內(nèi)甲醛測(cè)定法,GB/18204.27 公共場(chǎng)合空氣中活性氧測(cè)定法, 3 專業(yè)術(shù)語和界定,3.1,   室內(nèi)空氣質(zhì)量品質(zhì)主要參數(shù) indoor air quality parameter,   指室內(nèi)空氣質(zhì)量中與身體健康相關(guān)的物理學(xué)、有機(jī)化學(xué)、微生物和放射性物質(zhì)主要參數(shù)。,3.2,   可吸入顆粒 particles with diameters of 10um or less,PMl0,   指飄浮在空氣中,流體力學(xué)當(dāng)量直徑不大于10um的細(xì)顆粒物。,3.3,   總揮發(fā)物有機(jī)物 total volatile organic compounds,TVOC,   運(yùn)用Tenax GC或Tenax TA取樣,非極性離子交換柱(旋光性指數(shù)值低于10)開展剖析,保存期在正己烷和正十六烷中間的揮發(fā)物有機(jī)物。,3.4,   標(biāo)準(zhǔn)狀況 normal state,   指溫度為273 K,工作壓力為101.325kPa時(shí)的干物質(zhì)情況。, 4 室內(nèi)空氣質(zhì)量品質(zhì),4.1 室內(nèi)空氣質(zhì)量應(yīng)無毒性、沒害、無異常嗅味。,4.2 室內(nèi)空氣質(zhì)量產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)見表1。,
,表1室內(nèi)空氣質(zhì)量產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn), 5 室內(nèi)空氣質(zhì)量產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn),5.1 室內(nèi)空氣質(zhì)量中各種各樣主要參數(shù)的監(jiān)測(cè)系統(tǒng)見附則A。,5.2 室內(nèi)空氣質(zhì)量中苯的檢測(cè)方式見附則B。,5.3 室內(nèi)空氣質(zhì)量中總揮發(fā)物有機(jī)化合物(TVOC)的檢測(cè)方式見附則C。,5.4 室內(nèi)空氣質(zhì)量中菌落總數(shù)檢測(cè)方式見附則D。,
, 附 錄 A,(規(guī)范化附則),室內(nèi)空氣質(zhì)量監(jiān)測(cè)系統(tǒng),A.1 范疇,   本附則要求了室內(nèi)空氣質(zhì)量檢測(cè)時(shí)的采點(diǎn)規(guī)定、取樣時(shí)間和頻率、取樣方式和儀器設(shè)備、室內(nèi)空氣質(zhì)量中各種各樣主要參數(shù)的檢測(cè)方式、品質(zhì)保證對(duì)策、檢測(cè)結(jié)果和點(diǎn)評(píng)。,A.2 采點(diǎn)規(guī)定,A.2.1 取樣點(diǎn)的總數(shù):取樣點(diǎn)的總數(shù)依據(jù)檢測(cè)房間內(nèi)總面積尺寸和當(dāng)場(chǎng)狀況而明確.以求能恰當(dāng)體現(xiàn)室內(nèi)空氣質(zhì)量空氣污染物的水準(zhǔn)。正常情況下低于五十米2的屋子應(yīng)設(shè)(1~3)個(gè)點(diǎn);五十米2~100m2設(shè)(3~5)個(gè)點(diǎn);100m:之上最少設(shè)5個(gè)點(diǎn)。在直線上或桂花式分布均勻。,A.2.2 取樣點(diǎn)應(yīng)繞開通風(fēng)孔,離墻面間距應(yīng)超過0.5m。,A.2.3 取樣點(diǎn)的高寬比;正常情況下和人的吸氣帶高寬比相一致。絕對(duì)高度0.5m~1.5m中間。,A.3 取樣時(shí)間和頻率,   年均值濃度值最少取樣3個(gè)月,日均值濃度值最少取樣18h,8h均值濃度值最少取樣6小時(shí),1 h均值濃度值最少取樣45min,取樣時(shí)間應(yīng)函蓋自然通風(fēng)最爛的時(shí)間范圍。,A.4 取樣方式和取樣儀器設(shè)備,   依據(jù)空氣污染物在室內(nèi)空氣質(zhì)量中存有情況,采用適合的取樣方式和儀器設(shè)備.用以房間內(nèi)的采樣器的噪音應(yīng)低于50dB(A)。實(shí)際取樣方式應(yīng)按每個(gè)空氣污染物檢測(cè)方式中要求的方式和操作流程開展。,A.4.1 挑選法取樣:取樣前關(guān)掉窗門12h,取樣時(shí)關(guān)掉窗門.最少取樣45min。,A.4.2 累積法取樣:當(dāng)選用挑選法取樣達(dá)不上本規(guī)范規(guī)定時(shí),務(wù)必選用累積法(按年均值、日均值、8h均值)的規(guī)定取樣。,A.5 品質(zhì)保證對(duì)策,A.5.1 密封性查驗(yàn):有驅(qū)動(dòng)力采樣器在取樣前解決采樣系統(tǒng)密封性開展查驗(yàn),不可漏汽。,A.5.2 總流量校正:采樣系統(tǒng)總流量要能維持穩(wěn)定.取樣前和取樣后得用一級(jí)皂膜計(jì)校正采樣系統(tǒng)進(jìn)氣口總流量,差值不超過5%。,   采樣器總流量校正:在采樣器一切正常應(yīng)用情況下,用一級(jí)皂膜計(jì)校正采樣器蒸汽流量計(jì)的標(biāo)尺,校正5個(gè)點(diǎn),繪圖總流量標(biāo)曲。紀(jì)錄校正時(shí)的大氣壓強(qiáng)和溫度。,A.5.3 空缺檢測(cè):在一批當(dāng)場(chǎng)取樣中,應(yīng)留出2個(gè)取樣管不取樣,并按別的試品管一樣看待,做為取樣全過程中空缺檢測(cè),若空缺檢測(cè)超出操縱范疇,則這批試品廢止。,A.5.4 儀器設(shè)備應(yīng)用前,應(yīng)按儀器設(shè)備使用說明對(duì)儀器設(shè)備開展檢測(cè)和校準(zhǔn)。,A.5.5 在預(yù)估濃度值時(shí)運(yùn)用上式將取樣體積換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的容積:, ,   式中:,   V0――計(jì)算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的取樣容積,L;,V――取樣容積,L;, T0――標(biāo)準(zhǔn)狀況的絕對(duì)溫度,273K,,   T――取樣時(shí)取樣點(diǎn)當(dāng)場(chǎng)的溫度(J)與標(biāo)準(zhǔn)狀況的絕對(duì)溫度之和,(t 273)K,,   P0――標(biāo)準(zhǔn)狀況下的大氣壓強(qiáng),101.5kPa,,P――取樣時(shí)取樣點(diǎn)的大氣壓強(qiáng),kPa。,A.5.6 每一次平行面取樣,測(cè)量之差與均值較為的相對(duì)偏差不超過20%。,A.6 檢測(cè)方式,  室內(nèi)空氣質(zhì)量中各種各樣主要參數(shù)的檢測(cè)方式見表A.1。,表A.1 室內(nèi)空氣質(zhì)量中各種各樣主要參數(shù)的檢測(cè)方式,A.7 紀(jì)錄,取樣時(shí)要對(duì)當(dāng)場(chǎng)狀況、各種各樣污染物、取樣日期、時(shí)間、地址、總數(shù)、設(shè)點(diǎn)方法、大氣壓強(qiáng)、溫度、空氣濕度、氣體壓力及其取樣者簽名等作出的詳盡紀(jì)錄,隨試品一同新生報(bào)道試驗(yàn)室。,檢測(cè)時(shí)解決檢測(cè)日期、試驗(yàn)室、儀器設(shè)備和序號(hào)、統(tǒng)計(jì)分析方法、檢測(cè)根據(jù)、實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、原始記錄、檢測(cè)人、校對(duì)人等作出詳盡紀(jì)錄。,A.8  檢測(cè)結(jié)果和點(diǎn)評(píng),檢測(cè)結(jié)果以均值表明,酸類、潛在性和放射性物質(zhì)指標(biāo)值均值合乎指標(biāo)值的規(guī)定時(shí),為合乎本規(guī)范。如果有一項(xiàng)檢測(cè)結(jié)果未做到本規(guī)范規(guī)定時(shí),為不符本規(guī)范。,規(guī)定年均值、日均值、8h均值的主要參數(shù),能夠先做挑選取樣檢測(cè)。若檢測(cè)結(jié)果合乎指標(biāo)值規(guī)定,為合乎本規(guī)范。若挑選取樣檢測(cè)結(jié)果不符指標(biāo)值規(guī)定,務(wù)必按年均值、日均值、8h均值的規(guī)定,用積累取樣檢測(cè)結(jié)果點(diǎn)評(píng)。,
,
, 附 錄 B,(規(guī)范化附則),室內(nèi)空氣質(zhì)量中苯的檢測(cè)方式,(毛細(xì)血管液相色譜法),B.1 方式摘要,B.1.1 有關(guān)規(guī)范和根據(jù)   ,   本方式關(guān)鍵根據(jù)GB/T11737《居住小區(qū)空氣中苯、二甲苯和二甲苯衛(wèi)生檢測(cè)規(guī)范方式 液相色譜法》。,B.1.2 基本原理,   空氣中苯用活性碳管收集,隨后用二硫化碳獲取出去。用氫火苗離子化探測(cè)器的氣相色譜剖析,以保存期判定,基線噪聲定量分析。,B.1.3 影響和清除,   當(dāng)空氣中水蒸氣或霧水量很大,以致在碳管內(nèi)凝固時(shí),比較嚴(yán)重危害活性碳的透過容積和取樣高效率。空氣相對(duì)濕度在90?下列,活性碳管的取樣高效率符合規(guī)定??諝庵械膭e的空氣污染物影響,因?yàn)檫x用了氣象色譜儀分離出來技術(shù)性,挑選適合的色譜儀分離出來標(biāo)準(zhǔn)能夠清除.,B.2 應(yīng)用領(lǐng)域   ,B.2.1 測(cè)量范疇:取樣量為20L時(shí),用1米L二硫化碳獲取,氣相1 uL,測(cè)量范疇為0.05mg/m3~10mg/m3。,B.2.2 可用場(chǎng)地:此方法適用室內(nèi)空氣質(zhì)量和居住小區(qū)空氣中苯濃度值的測(cè)量。,B.3 實(shí)驗(yàn)試劑和原材料,B.3.1 苯:色譜純。,B.3.2 二硫化碳:分析純,須經(jīng)提純解決,確保色譜無雜峰。,B.3.3 椰殼活性碳:0.90mm~0.5毫米(20目/in~40目/in),用以裝活性碳取樣管。,B.3.4 高純度氮:氮的摩爾質(zhì)量為99.999%。,B.4 儀器設(shè)備和機(jī)器設(shè)備,B.4.1 活性碳取樣管:用長150mm,內(nèi)徑3.5毫米~4.0Mm,直徑6毫米的玻璃試管,裝進(jìn)100mg椰殼活性碳,兩邊用小量玻璃纖維棉固定不動(dòng)。裝好管后再用純N2于300℃~350℃溫度標(biāo)準(zhǔn)下吹5 min~10min,隨后套上塑膠帽封緊管的兩邊。此管放在空氣干燥器中可儲(chǔ)存5d。若將玻璃試管熔封,此管可平穩(wěn)3個(gè)月。,B.4.2 空氣采樣器:總流量范疇0.2L/min~1 L/min,總流量平穩(wěn)。應(yīng)用時(shí)要皂膜流量計(jì)校正采樣系統(tǒng)在取樣前和取樣后的總流量??偭髁坎钪祽?yīng)低于5?。,B.4.3 注射針:1 mL。容積標(biāo)尺差值應(yīng)校準(zhǔn)。,B.4.4 少量注射針:1uL,10uL。容積標(biāo)尺差值應(yīng)校準(zhǔn)。,B.4.5 具塞標(biāo)尺試管嬰兒:1mL。,B.4.6 氣相色譜:附氫火苗離子化探測(cè)器。,B.4.7 離子交換柱:0.53mm×30m大口徑非極性石英石毛細(xì)管柱。,B.5 取樣和試品儲(chǔ)存,   在取樣地址開啟活性碳管,兩邊直徑最少2毫米,與空氣采樣器入氣口豎直聯(lián)接,以0.5L/min的速率,提取20L氣體。取樣后,將管的兩邊套上塑膠帽,并紀(jì)錄取樣時(shí)的溫度和大氣壓強(qiáng)。試品可儲(chǔ)存5 d。(參照 潔凈室 http://www.aozoc.com/),B.6 剖析流程,B.6.1 色譜標(biāo)準(zhǔn):因?yàn)樯V標(biāo)準(zhǔn)常因試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)不一樣而有差別,因此 應(yīng)依據(jù)常用氣相色譜的型號(hào)規(guī)格和特性,制訂能剖析苯的最好的色譜標(biāo)準(zhǔn)。,B.6.2 繪圖標(biāo)曲和測(cè)量測(cè)算因素;在與試品剖析的同樣標(biāo)準(zhǔn)下,繪圖標(biāo)曲和測(cè)量測(cè)算因素。,   用標(biāo)液繪圖標(biāo)曲:于5.0ML。容量瓶中,先添加小量二硫化碳,用1 uL。少量注射針精確取一定量的苯(20C時(shí),1uL苯重0.8784mg)引入容量瓶中,加二硫化碳至標(biāo)尺,配出一定濃度值的貯備液。臨用前取一定量的貯備液用二硫化碳逐步稀釋液成苯成分各自為2.0 ug/mL、5.0 ug/mL、10.0ug/mL、50.0ug/mL的規(guī)范液。取1uL規(guī)范液氣相,精確測(cè)量保存期及基線噪聲。每一個(gè)濃度值反復(fù)3次,取基線噪聲的均值。分另以1 uL苯的成分(ug/mL)為橫坐標(biāo)軸(ug),均值基線噪聲為縱軸(mm),繪圖標(biāo)曲。并測(cè)算回歸線的切線斜率,以切線斜率的到數(shù)B[ug/mm]做為試品測(cè)量的測(cè)算因素。,B.6.3 試品剖析:將取樣管內(nèi)的活性碳倒進(jìn)具塞標(biāo)尺試管嬰兒中,加1.0ML二硫化碳,塞緊變徑接頭,置放1h,并時(shí)常振搖。取l uL氣相,用保存期判定,基線噪聲(mm)定量分析。每一個(gè)試品作3次剖析,求基線噪聲的均值。另外,取一個(gè)沒經(jīng)取樣的活性碳管按試品管另外實(shí)際操作,精確測(cè)量空缺管的均值基線噪聲(mm)。,
,B.7 結(jié)果測(cè)算,B.7.1 將取樣容積按式(B.1)計(jì)算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的取樣容積:, ,   式中:,   V0――計(jì)算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的取樣容積,L;,   V――取樣容積,L;,   T0――標(biāo)準(zhǔn)狀況的絕對(duì)溫度,273K;,   T――取樣時(shí)取樣點(diǎn)當(dāng)場(chǎng)的溫度(t)與標(biāo)準(zhǔn)狀況的絕對(duì)溫度之和,(t 273)K;,   p0――標(biāo)準(zhǔn)狀況下的大氣壓強(qiáng),101.5kPa;,   p――取樣時(shí)取樣點(diǎn)的大氣壓強(qiáng),kPa。,B.7.2 空氣中苯濃度值按式(B.2)測(cè)算;,  ,   式中:,   c――空氣中苯或二甲苯、二甲苯的濃度值,mg/m3;,   h――試品基線噪聲的均值,mm;,   h’――空缺管的基線噪聲,mm;,   Bs――由B.6.2獲得的測(cè)算因素,ug/mm;,   Es――由試驗(yàn)明確的二硫化碳獲取的高效率;   ,   V0――標(biāo)況下采樣容積,L。,B.8 方式特點(diǎn),B.8.1 檢驗(yàn)低限:取樣量為20L時(shí),用1 mL二硫化碳獲取,氣相1uL,檢驗(yàn)低限為0.05mg/m3。,B.8.2 線形范疇:106。,B.8.3 精度:苯的濃度值為8.78ug/mL和21.9ug/mL的液態(tài)試品,反復(fù)測(cè)量的相對(duì)性相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差7?和5?。,B.8.4 精確度:對(duì)苯成分為0.5ug,21.1ug和200ug的利用率各自為95%,94%和91%。,
, 附 錄 C,(規(guī)范化附則),室內(nèi)空氣質(zhì)量中總揮發(fā)物有機(jī)化合物(TVOC),的檢測(cè)方式,(熱裂解吸/毛細(xì)血管液相色譜法),C.1 方式摘要,C.1.1 有關(guān)規(guī)范和根據(jù),   ISO 16017-1 Indoor,ambient and workplace air―Sampling and analysis of volatile organic compounds by sorbent tube/thermal desorption/capillary gas chromatography―Part 1:Pumped sampling,C.1.2 基本原理   ,   挑選適合的吸收劑(Tenax GC或Tenax TA),用吸咐管收集一定容積的氣體試品,空氣中的揮發(fā)物有機(jī)物保存在吸咐管內(nèi)。取樣后,將吸咐管加溫,解析揮發(fā)物有機(jī)物,被測(cè)試品隨可塑性載氣進(jìn)到毛細(xì)血管氣相色譜。用保存期判定,基線噪聲或峰總面積定量分析。,C.1.3 影響和清除,   取樣前解決和活性取樣管和吸收劑,使影響減到最少;挑選適合的離子交換柱和剖析標(biāo)準(zhǔn),此方法能將多種多樣揮發(fā)物有機(jī)化合物分離出來,使并存物影響難題得到處理。,C.2 應(yīng)用領(lǐng)域,C.2.1 測(cè)量范疇:此方法適用濃度值范疇為0.5ug/m3~100mg/m3中間的空氣中VOCs的測(cè)量。,C.2.2,可用場(chǎng)地:此方法適用房間內(nèi)、自然環(huán)境和工作場(chǎng)所氣體,也適用點(diǎn)評(píng)中小型或大中型檢測(cè)艙底內(nèi)原材料的釋放出來。,C.3 實(shí)驗(yàn)試劑和原材料,   剖析全過程中應(yīng)用的實(shí)驗(yàn)試劑應(yīng)是色譜純;假如為分析純,須經(jīng)提純解決,確保色譜無雜峰。,C.3.1 VOCs:為了更好地校準(zhǔn)濃度值,要用VOCs做為標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)試劑,配出所需濃度值的標(biāo)液或標(biāo)準(zhǔn)氣體,隨后選用液態(tài)外標(biāo)法或汽體外標(biāo)法將其定量分析引入吸咐管。,C.3.2 稀釋液有機(jī)溶劑:液態(tài)外標(biāo)法常用的稀釋液有機(jī)溶劑應(yīng)是色譜純,在色譜儀排出曲線圖中應(yīng)與被測(cè)化學(xué)物質(zhì)分離出來。,C.3.3 吸收劑:應(yīng)用的吸收劑粒度為0.28mm~0.20mm(60目/in~80目/in),吸收劑在裝管前都應(yīng)在其最大應(yīng)用溫度下,用可塑性氣旋加溫活性解決留宿。為了更好地避免二次污染,吸收劑應(yīng)在清理空氣中制冷至室內(nèi)溫度,存儲(chǔ)和裝管。解析溫度應(yīng)小于活性溫度。由生產(chǎn)商裝上的吸咐管應(yīng)用前也需活性解決。,C.3.4 高純度氮:氮的摩爾質(zhì)量為99.999%。,C.4 儀器設(shè)備和機(jī)器設(shè)備,C.4.1 吸咐管:是直徑6.3毫米,內(nèi)徑5毫米,長90mm(或180mm),內(nèi)腔打磨拋光的不銹鋼鋼管,吸咐管的取樣通道一端有標(biāo)識(shí)。吸咐管能夠填裝一種或多種多樣吸收劑,應(yīng)以吸咐層處在解析儀的加溫區(qū)。依據(jù)吸收劑的相對(duì)密度,吸咐管內(nèi)可填裝200mg~100mg的吸收劑,管的兩邊用不銹鋼網(wǎng)或玻纖毛塞住。假如在一支吸咐管內(nèi)應(yīng)用多種多樣吸收劑,吸收劑應(yīng)按吸咐工作能力提升的排列順序,并且用玻纖毛分隔,吸咐工作能力較弱的填裝在吸咐管的取樣人口數(shù)量端。,C.4.2 注射針:10uL液態(tài)注射針;10uL汽體注射針;l mL汽體注射針。,C.4.3 取樣泵:恒流電源氣體個(gè)人取樣泵,總流量范疇0.02L/min~0/5L/min,總流量平穩(wěn)。應(yīng)用時(shí)要皂膜流量計(jì)校正采樣系統(tǒng)在取樣前和取樣后的總流量。總流量差值應(yīng)低于5?。,C.4.4 氣相色譜:配置氫火苗離子化探測(cè)器、質(zhì)譜檢測(cè)器或別的適合的探測(cè)器。,   離子交換柱:非極性(旋光性指數(shù)值低于10)石英石毛細(xì)管柱。,C.4.5 熱裂解吸儀:能對(duì)吸咐管開展二次熱裂解吸,并將解呼吸用稀有氣體載帶進(jìn)到氣相色譜。解析溫度、時(shí)間和載氣水流量是可調(diào)式的。冷阱可將解析試品開展?jié)饪s。,C.4.6 液態(tài)外標(biāo)法制取規(guī)范系列產(chǎn)品的注入設(shè)備:基本氣象色譜儀氣相口,能夠線上應(yīng)用還可以單獨(dú)安裝,保存氣相口載氣聯(lián)線,氣相口下方可與吸咐管相接。,C.5 取樣和試品儲(chǔ)存,   將吸咐管與取樣泵用塑膠或硅橡膠管聯(lián)接。個(gè)人取樣時(shí),取樣管豎直安裝在吸氣帶;固定不動(dòng)部位取樣時(shí),挑選適合的取樣部位。開啟取樣泵,調(diào)整總流量,以確保在適度的時(shí)間內(nèi)得到需要的取樣容積(1L~10L)。假如總試品量超出毫克,取樣容積應(yīng)相對(duì)應(yīng)降低。紀(jì)錄取樣開始與結(jié)束時(shí)的時(shí)間、取樣總流量、溫度和大氣壓強(qiáng)。,   取樣后將管取出,密封性管的兩邊或?qū)⑵浞胚M(jìn)可密封性的金屬材料或玻璃試管中。試品可儲(chǔ)存14d。,C.6 剖析流程,C.6.1 試品的解析和濃縮,   將吸咐管安裝在熱裂解吸儀上,加溫,使有機(jī)化學(xué)蒸汽從吸收劑上解析出來,并被載氣旋拉人冷阱,開展預(yù)濃縮,載氣旋的方位與取樣時(shí)的方位反過來。隨后再用低水流量迅速解析,經(jīng)同軸電纜進(jìn)到毛細(xì)血管氣相色譜,同軸電纜的溫度應(yīng)充足高,以避免被測(cè)成份凝固。解析標(biāo)準(zhǔn)見表C.1。,表C.1 解析標(biāo)準(zhǔn),C.6.2 色譜標(biāo)準(zhǔn),   可挑選膜薄厚為1um~5um,五十米×0.22mm的石英石柱,固定不動(dòng)相能夠是二甲基硅氧烷或7?的氰基丙烷氣、7?的苯基、86?的羥基硅氧烷。柱實(shí)際操作標(biāo)準(zhǔn)為程序升溫,原始溫度50℃維持10 min,以5℃/min的速度提溫至250℃。,C.6.3 標(biāo)曲的繪圖,   汽體外標(biāo)法:用泵精確提取100ug/m3的標(biāo)準(zhǔn)氣體100mL、200mL、400ML、1L、2L、4L、10L根據(jù)吸咐管,為規(guī)范系列產(chǎn)品。,   液態(tài)外標(biāo)法;運(yùn)用C.4.6的氣相設(shè)備各自取1uL~5uL含液態(tài)成分100ug/mL和10ug/mL的標(biāo)液引入吸咐管,另外用100mL/min的稀有氣體根據(jù)吸咐管,5min后取出吸咐管密封性,為規(guī)范系列產(chǎn)品。,   用熱裂解吸氣相色譜分析剖析吸咐管規(guī)范系列產(chǎn)品,以扣減空缺后峰總面積為縱軸,于己測(cè)物質(zhì)量為橫坐標(biāo)軸,繪圖標(biāo)曲。,C.6.4 試品剖析,   每一個(gè)試品吸咐管按繪圖標(biāo)曲的操作流程(即同樣的解析和濃縮標(biāo)準(zhǔn)及色譜標(biāo)準(zhǔn))開展剖析,用保存期判定,峰總面積定量分析。,C.7 結(jié)果測(cè)算,C.7.1 將取樣容積按式(C.1)計(jì)算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的取樣容積,,   ,   式中:,   V。――計(jì)算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的取樣容積,L。,   V――取樣容積,L;,   To――標(biāo)準(zhǔn)狀況的絕對(duì)溫度,273K;,   T――取樣時(shí)取樣點(diǎn)當(dāng)場(chǎng)的溫度(t)與標(biāo)準(zhǔn)狀況的絕對(duì)溫度之和,(t十273)K,,   p。――標(biāo)準(zhǔn)狀況下的大氣壓強(qiáng),101.5kPa;,   P――取樣時(shí)取樣點(diǎn)的大氣壓強(qiáng),kPa。,C.7.2 TVOC的測(cè)算:,   (1)解決保存期在正己烷和正十六烷中間全部化學(xué)物質(zhì)開展剖析。,   (2)測(cè)算TVOC,包含色譜圖中從正己烷到正十六烷中間的全部化學(xué)物質(zhì)。,   (3)依據(jù)單一的校正曲線,對(duì)盡量多的VOCs定量分析,最少解決10個(gè)最高點(diǎn)開展定量分析,最終與TVOC一起列舉這種化學(xué)物質(zhì)的名字和濃度值。,   (4)測(cè)算已評(píng)定和定量分析的揮發(fā)物有機(jī)物的濃度值Sid。,   (5)用二甲苯的回應(yīng)指數(shù)測(cè)算未評(píng)定的揮發(fā)物有機(jī)物的濃度值Sun。,   (6)Sid與Sun之和為TVOC的濃度值或TVOC的值。,   (7)假如檢驗(yàn)到的化學(xué)物質(zhì)超過了(2)中TVOC界定的范疇,那麼這種信息內(nèi)容應(yīng)當(dāng)加上到TVOC值中。,C.7.3 氣體試品中被測(cè)成分的濃度值按(C.2)式測(cè)算:,   ,   式中:,   c――氣體試品中被測(cè)成分的濃度值,ug/m3;,   F――試品管內(nèi)成分的品質(zhì),ug;,   B――空缺管內(nèi)成分的品質(zhì),ug;,   Vo――標(biāo)準(zhǔn)狀況下的取樣容積,L。,C.8 方式特點(diǎn),C.8.1 檢驗(yàn)低限:取樣量為10L時(shí),檢驗(yàn)低限為0.5P8/m3。,C.8.2 線形范疇:10G。,C.8.3 精度:依據(jù)待測(cè)物的不一樣,在吸咐管上添加10ug的標(biāo)液,Tenax TA的相對(duì)性標(biāo)準(zhǔn)偏差范疇為0.4%~2.8%。,C.8.4 精確度:20℃、空氣濕度為50%的標(biāo)準(zhǔn)下,在吸咐管上添加10mg/m3的正己烷,Tenax TA、Tenax GR(5次測(cè)量的均值)的總不確定度為8.9%。,
, 附 錄 D,(規(guī)范化附則),室內(nèi)空氣質(zhì)量中菌落總數(shù)檢測(cè)方式,D.1 應(yīng)用領(lǐng)域,   本方式適用室內(nèi)空氣質(zhì)量菌落總數(shù)測(cè)量。,D.2 界定,   碰撞法(impacting method)是選用碰撞式氣體微生物菌種采樣器取樣,根據(jù)抽氣動(dòng)力功效,使氣體根據(jù)間隙或小圓孔而造成髙速氣旋,使飄浮在空氣中的細(xì)菌很多顆粒撞到營養(yǎng)成分瓊脂平板電腦上,經(jīng)37℃、48h塑造后,測(cè)算出每立方空氣中含有的細(xì)菌菌落數(shù)的取樣測(cè)定法。,D.3 儀器設(shè)備和機(jī)器設(shè)備,D.3.1 髙壓滅菌設(shè)備。,D.3.2 干熱滅菌器。,D.3.3 恒溫培養(yǎng)箱。,D.3.4 電冰箱。,D.3.5 平皿。,D.3.6 制取培養(yǎng)液用一般機(jī)器設(shè)備:量筒,三角燒瓶,pH計(jì)或高精密pH試紙等。,D.3.7 碰撞式氣體微生物菌種采樣器。,   采樣器的基本上規(guī)定:,   (1)對(duì)空氣中病菌捕捉率達(dá)95?。,   (2)實(shí)際操作簡易,方便使用,特性平穩(wěn),以便消毒殺菌。,D.4 營養(yǎng)成分瓊脂培養(yǎng)液,D.4.1 成份:,   蛋白胨   40g,   牛羊肉中藥浸膏   4g,   氧化鈉   5G,   瓊脂   15g~40g,   純凈水   1 000ML,D.4.2 制作方法:將以上各成份混和,加溫融解,校準(zhǔn)pH至7.4,過慮散裝,121℃,20min高壓滅菌。營養(yǎng)成分瓊脂平板電腦的制取參考采樣器使用說明書。,D.5 操作流程,D.5.1 采點(diǎn)規(guī)定見附則A。將采樣器消毒殺菌,按儀器設(shè)備使用說明書開展取樣。一般狀況下采樣量為30L~150L,應(yīng)依據(jù)常用儀器設(shè)備特性和室內(nèi)空氣質(zhì)量微生物菌種環(huán)境污染水平。酌情考慮提升或降低氣體取樣量。,D.5.2 試品采完后,將細(xì)菌很多營養(yǎng)成分瓊脂平板電腦置36C 1C恒溫箱中,塑造48h,記數(shù)菌體數(shù),并依據(jù)采樣器的總流量和取樣時(shí)間,計(jì)算成每立方空氣中的菌體數(shù)。以cfu/m3匯報(bào)結(jié)果。,Indoor air quality standard,

我國國家行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)-室內(nèi)空氣質(zhì)量產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)GB/T 18883-2002

Indoor air quality standard

2002-11-19 公布       2003-03-01   執(zhí)行

我國我國質(zhì)監(jiān)檢驗(yàn)檢測(cè)質(zhì)監(jiān)總局

衛(wèi)                生               部

國   家  環(huán)  境  保  護(hù)  總   局

協(xié)同公布


1 范疇

   本標(biāo)準(zhǔn)了室內(nèi)空氣質(zhì)量品質(zhì)主要參數(shù)及檢測(cè)方式。

   本規(guī)范適用住房和辦公室房屋建筑,其他室內(nèi)空氣可參考本規(guī)范實(shí)行。

2 規(guī)范化引入文檔

   以下文檔中的條文根據(jù)本規(guī)范的引入而變成本規(guī)范的條文。但凡注日期的引入文檔,其接著全部的改動(dòng)單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂本均不適感用以本規(guī)范,殊不知,激勵(lì)依據(jù)本規(guī)范達(dá)成共識(shí)的多方科學(xué)研究是不是可應(yīng)用這種文檔的最新版。但凡不注日期的引入文檔,其最新版適用本規(guī)范。

   GB/T 9801 空氣指數(shù) 一氧化碳的測(cè)量 非分散化紅外線法

GB/T 11737 居住小區(qū)空氣中苯、二甲苯和二甲苯衛(wèi)生檢測(cè)規(guī)范方式

氣相色譜分析

   GB/T 12372 居住小區(qū)空氣中二氧化氮檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方式 改善的Saltzman法

   GB/T 14582 環(huán)境質(zhì)量中氡的規(guī)范測(cè)量法

   GB/T 14668 空氣指數(shù) 氨的測(cè)量 納氏試劑酶活性測(cè)定

   GB/T 14669 空氣指數(shù) 氨的測(cè)量 正離子挑選電級(jí)法

   GB 14677 空氣指數(shù) 二甲苯、二甲苯、丁二烯的測(cè)量 氣相色譜分析

   GB/T 14679 空氣指數(shù) 氨的測(cè)量 氫氧化鈣―水楊酸鈉光度法

   GB/T 15262 環(huán)境質(zhì)量 二氧化硫的測(cè)量 室內(nèi)甲醛消化吸收-玫瑰花苯胺光度法

   GB/T 15435 環(huán)境質(zhì)量 二氧化氮的測(cè)量 Sahzman法

   GB/T 15437 環(huán)境質(zhì)量 臭氧的測(cè)定 靛青二磺酸鈉光度法

   GB/T 15438 環(huán)境質(zhì)量 臭氧的測(cè)定 紫外線光度法

   GB/T 15439 環(huán)境質(zhì)量 苯并La]芘測(cè)定 高效液相色譜分析

   GB/T 15516 空氣指數(shù) 室內(nèi)甲醛的測(cè)定 乙酰丙酮光度法

   GB/T 16128 居住小區(qū)空氣中二氧化硫衛(wèi)生檢測(cè)規(guī)范方式 

甲醛溶液消化吸收-酸副玫瑰花苯胺光度法

   GB/16129 居住小區(qū)空氣中室內(nèi)甲醛衛(wèi)生檢測(cè)規(guī)范方式 光度法

   GB/16147 空氣中氡濃度值的閃動(dòng)瓶測(cè)量法

   GB/17095 室內(nèi)空氣質(zhì)量中可吸入顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

   GB/18204.13 公共場(chǎng)合氣體溫度測(cè)定方式

   GB/18204.14 公共場(chǎng)合空氣相對(duì)濕度測(cè)定方式   

   GB/18204.15 公共場(chǎng)合風(fēng)力測(cè)定方式

   GB/18204.18 公共場(chǎng)合房間內(nèi)排風(fēng)量測(cè)定方式

   GB/18204.23 公共場(chǎng)合空氣中一氧化碳測(cè)定方式

   GB/18204.24 公共場(chǎng)合空氣中二氧化碳測(cè)定方式

   GB/18204.25 公共場(chǎng)合空氣中氨測(cè)定方式

   GB/18204.26 公共場(chǎng)合空氣中室內(nèi)甲醛測(cè)定方式

GB/18204.27 公共場(chǎng)合空氣中臭氧測(cè)定方式

3 專業(yè)術(shù)語和界定

3.1

   室內(nèi)空氣質(zhì)量品質(zhì)主要參數(shù) indoor air quality parameter

   指室內(nèi)空氣質(zhì)量中與身體健康相關(guān)的物理學(xué)、有機(jī)化學(xué)、微生物和放射性物質(zhì)主要參數(shù)。

3.2

   可吸入顆粒 particles with diameters of 10um or less,PMl0

   指飄浮在空氣中,流體力學(xué)當(dāng)量直徑不大于10um的細(xì)顆粒物。

3.3

   總揮發(fā)物有機(jī)物 total volatile organic compounds,TVOC

   運(yùn)用Tenax GC或Tenax TA取樣,非極性離子交換柱(旋光性指數(shù)值低于10)開展剖析,保存期在正己烷和正十六烷中間的揮發(fā)物有機(jī)物。

3.4

   標(biāo)準(zhǔn)狀況 normal state

   指溫度為273 K,工作壓力為101.325kPa時(shí)的干物質(zhì)情況。

4 室內(nèi)空氣質(zhì)量品質(zhì)

4.1 室內(nèi)空氣質(zhì)量應(yīng)無毒性、沒害、無異常嗅味。

4.2 室內(nèi)空氣質(zhì)量產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)見表1。


表1室內(nèi)空氣質(zhì)量產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

編號(hào)

 主要參數(shù)類型

   參 數(shù)

   企業(yè)

 指標(biāo)值

   備 注


1



  溫度


  ℃

 22~28

 夏天中央空調(diào)


 16~24

 冬天供暖


2


  空氣濕度


  %

 40~80

 夏天中央空調(diào)

 物理學(xué)性

 30―60

 冬天供暖


3



  氣體壓力


  m/s

0.3

 夏天中央空調(diào)


0.2

 冬天供暖

4

   排風(fēng)量

 m3/(h?人)

30


5


 二氧化硫SO2

 mg/m2

0.50

 1 h平均值

6


 二氧化氮NO2

   mg/m3

0.24

 1 h平均值

7


 一氧化碳CO

   mg/m3

10

 1 h平均值

8


 二氧化碳CO2

   %

0.10

 日均值

9


   氨NH3

   mg/m3

0.20

 1h平均值

10

   臭氧O2

   mg/m3

0.16

 1 h平均值

1l

 酸類

   室內(nèi)甲醛HCHO

   mg/m3

0.10

 1 h平均值

12


   苯C6H6

   mg/m3

0.11

 1 h平均值

13


   二甲苯C7H8

   mg/m3

0.20

 1 h平均值

 14


  二甲苯C8H10

   mg/m3

0.20

 1 h平均值

15


 苯并[a]芘B(a)P

   ng/m3

1.0

 日均值

16


 能吸人顆粒物PMl0

   mg/m3

0.l5

 日均值

17

總揮發(fā)物有機(jī)化合物TVOC

   mg/m3

0.60

8h平均值

18

 潛在性

   菌落總數(shù)

   cfu/m3

2 500

根據(jù)儀器設(shè)備定b


19


 放射性物質(zhì)


  氨222Rn


   Bq/m3


400

年均值

(行動(dòng)水準(zhǔn)c)

  a 排風(fēng)量規(guī)定不小于指標(biāo)值,除溫度、空氣濕度外的其他主要參數(shù)規(guī)定不超指標(biāo)值。

  b 見附則D。

  c 行動(dòng)水準(zhǔn)即做到此水準(zhǔn)提議采用干涉行動(dòng)以減少房間內(nèi)氡濃度值。

 5 室內(nèi)空氣質(zhì)量產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)

5.1 室內(nèi)空氣質(zhì)量中各種各樣主要參數(shù)的監(jiān)測(cè)系統(tǒng)見附則A。

5.2 室內(nèi)空氣質(zhì)量中苯的檢測(cè)方式見附則B。

5.3 室內(nèi)空氣質(zhì)量中總揮發(fā)物有機(jī)化合物(TVOC)的檢測(cè)方式見附則C。

5.4 室內(nèi)空氣質(zhì)量中菌落總數(shù)檢測(cè)方式見附則D。


附 錄 A

(規(guī)范化附則)

室內(nèi)空氣質(zhì)量監(jiān)測(cè)系統(tǒng)

A.1 范疇

   本附則要求了室內(nèi)空氣質(zhì)量檢測(cè)時(shí)的采點(diǎn)規(guī)定、取樣時(shí)間和頻率、取樣方式和儀器設(shè)備、室內(nèi)空氣質(zhì)量中各種各樣主要參數(shù)的檢測(cè)方式、品質(zhì)保證對(duì)策、檢測(cè)結(jié)果和點(diǎn)評(píng)。

A.2 采點(diǎn)規(guī)定

A.2.1 取樣點(diǎn)的總數(shù):取樣點(diǎn)的總數(shù)依據(jù)檢測(cè)房間內(nèi)總面積尺寸和當(dāng)場(chǎng)狀況而明確.以求能恰當(dāng)體現(xiàn)室內(nèi)空氣質(zhì)量空氣污染物的水準(zhǔn)。正常情況下低于五十米2的屋子應(yīng)設(shè)(1~3)個(gè)點(diǎn);五十米2~100m2設(shè)(3~5)個(gè)點(diǎn);100m:之上最少設(shè)5個(gè)點(diǎn)。在直線上或桂花式分布均勻。

A.2.2 取樣點(diǎn)應(yīng)繞開通風(fēng)孔,離墻面間距應(yīng)超過0.5m。

A.2.3 取樣點(diǎn)的高寬比;正常情況下和人的吸氣帶高寬比相一致。絕對(duì)高度0.5m~1.5m中間。

A.3 取樣時(shí)間和頻率

   年均值濃度值最少取樣3個(gè)月,日均值濃度值最少取樣18h,8h均值濃度值最少取樣6小時(shí),1 h均值濃度值最少取樣45min,取樣時(shí)間應(yīng)函蓋自然通風(fēng)最爛的時(shí)間范圍。

A.4 取樣方式和取樣儀器設(shè)備

   依據(jù)空氣污染物在室內(nèi)空氣質(zhì)量中存有情況,采用適合的取樣方式和儀器設(shè)備.用以房間內(nèi)的采樣器的噪音應(yīng)低于50dB(A)。實(shí)際取樣方式應(yīng)按每個(gè)空氣污染物檢測(cè)方式中要求的方式和操作流程開展。

A.4.1 挑選法取樣:取樣前關(guān)掉窗門12h,取樣時(shí)關(guān)掉窗門.最少取樣45min。

A.4.2 累積法取樣:當(dāng)選用挑選法取樣達(dá)不上本規(guī)范規(guī)定時(shí),務(wù)必選用累積法(按年均值、日均值、8h均值)的規(guī)定取樣。

A.5 品質(zhì)保證對(duì)策

A.5.1 密封性查驗(yàn):有驅(qū)動(dòng)力采樣器在取樣前解決采樣系統(tǒng)密封性開展查驗(yàn),不可漏汽。

A.5.2 總流量校正:采樣系統(tǒng)總流量要能維持穩(wěn)定.取樣前和取樣后得用一級(jí)皂膜計(jì)校正采樣系統(tǒng)進(jìn)氣口總流量,差值不超過5%。

   采樣器總流量校正:在采樣器一切正常應(yīng)用情況下,用一級(jí)皂膜計(jì)校正采樣器蒸汽流量計(jì)的標(biāo)尺,校正5個(gè)點(diǎn),繪圖總流量標(biāo)曲。紀(jì)錄校正時(shí)的大氣壓強(qiáng)和溫度。

A.5.3 空缺檢測(cè):在一批當(dāng)場(chǎng)取樣中,應(yīng)留出2個(gè)取樣管不取樣,并按別的試品管一樣看待,做為取樣全過程中空缺檢測(cè),若空缺檢測(cè)超出操縱范疇,則這批試品廢止。

A.5.4 儀器設(shè)備應(yīng)用前,應(yīng)按儀器設(shè)備使用說明對(duì)儀器設(shè)備開展檢測(cè)和校準(zhǔn)。

A.5.5 在預(yù)估濃度值時(shí)運(yùn)用上式將取樣體積換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的容積:

   式中:

   V0――計(jì)算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的取樣容積,L;

V――取樣容積,L;

 T0――標(biāo)準(zhǔn)狀況的絕對(duì)溫度,273K,

   T――取樣時(shí)取樣點(diǎn)當(dāng)場(chǎng)的溫度(J)與標(biāo)準(zhǔn)狀況的絕對(duì)溫度之和,(t 273)K,

   P0――標(biāo)準(zhǔn)狀況下的大氣壓強(qiáng),101.5kPa,

P――取樣時(shí)取樣點(diǎn)的大氣壓強(qiáng),kPa。

A.5.6 每一次平行面取樣,測(cè)量之差與均值較為的相對(duì)偏差不超過20%。

A.6 檢測(cè)方式

  室內(nèi)空氣質(zhì)量中各種各樣主要參數(shù)的檢測(cè)方式見表A.1。

表A.1 室內(nèi)空氣質(zhì)量中各種各樣主要參數(shù)的檢測(cè)方式

編號(hào)

   主要參數(shù)

   檢 驗(yàn) 方 法

   來   源

1

 二氧化硫SO2

甲醛溶液消化吸收―硫酸副玫瑰花苯胺光度法

GB/T 16128

GB/T 15262

2

 二氧化氮NO2

改善的Saltzaman法

GB 12372

GB/T 15435


3


 一空氣氧化碳CO

(1)非分散紅外法

(2)不分光紅外線氣體分析法

  氣相色譜分析

  汞換置法

(1)GB/T 9801

(2)GB/T 18204.23


4


二氧化碳CO2

(1)不分光虹內(nèi)外線氣體分析法

(2)氣相色譜分析

(3)容積滴定法


GB/T 18204.24



5


 氨NH3

(1)靛酚藍(lán)分光光度法

  納氏試劑分光光度法

(2)正離子挑選電級(jí)法

(3)氫氧化鈣―水楊酸鈉分光光度法

(1)GB/T 18204.25

  GB/T 14668

(2)GB/T 14669

(3)GB/T 14679


6


活性氧09

(1)紫外線光度法

(2)靛青二磺酸鈉分光光度法

(1)GB/T 15438

(2)GB/T 18204.27

  GB/T 15437


7


室內(nèi)甲醛HCHO

(1)AHMT分光光度法

(2)酚試劑分光光度法 氣相色譜分析

(3)乙酰丙酮分光光度法

(1)GB/T 16129

(2)GB/T 18204.26

(3)GB/T 15516


8

 苯C6H6

氣相色譜分析

(1)GB/T 18883附則B

(2)GB 11737

9

 二甲苯HCHO

 二甲苯C8H10

氣相色譜分析

(1)GB 11737

(2)GB 14677

10

 苯并[a]芘B(a)P

高效液相色譜分析

GB/T 15439

11

 能吸人細(xì)顆粒物PMl0

碰撞式--稱重法

GB/T 17095

12

 總揮發(fā)物有機(jī)物TVOC

氣相色譜分析

OB/T 18883附則C

13

 菌落總數(shù)

 碰撞法

GB/T 18883附則D


14

 溫度

(1)夾層玻璃液態(tài)溫度表法

(2)數(shù)顯式溫度表法

GB/T 18204.13


15


 空氣濕度

(1)自然通風(fēng)干濕表法

(2)氧化鋰濕度測(cè)量儀法

(3)電容傳感器數(shù)據(jù)濕度測(cè)量儀法


GB/T 18204.14

16

 氣體壓力

(1)熱球式電風(fēng)速計(jì)法

(2)數(shù)顯式風(fēng)力衰法

GB/T 18204.15

17

   排風(fēng)量

 示蹤劑氣體法

GB/T 18201.18


18


  氡222Rn

(1)空氣中氡濃度值的閃動(dòng)瓶測(cè)量法

(2)徑跡蝕刻加工法

(3)雙濾膜法

(4)活性碳盒法

(1)GB/T 1614;

(2)GB/T 14582

(3)GB/T 14582

(4)GB/T 14582

A.7 紀(jì)錄

取樣時(shí)要對(duì)當(dāng)場(chǎng)狀況、各種各樣污染物、取樣日期、時(shí)間、地址、總數(shù)、設(shè)點(diǎn)方法、大氣壓強(qiáng)、溫度、空氣濕度、氣體壓力及其取樣者簽名等作出的詳盡紀(jì)錄,隨試品一同新生報(bào)道試驗(yàn)室。

檢測(cè)時(shí)解決檢測(cè)日期、試驗(yàn)室、儀器設(shè)備和序號(hào)、統(tǒng)計(jì)分析方法、檢測(cè)根據(jù)、實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、原始記錄、檢測(cè)人、校對(duì)人等作出詳盡紀(jì)錄。

A.8  檢測(cè)結(jié)果和點(diǎn)評(píng)

檢測(cè)結(jié)果以均值表明,酸類、潛在性和放射性物質(zhì)指標(biāo)值均值合乎指標(biāo)值的規(guī)定時(shí),為合乎本規(guī)范。如果有一項(xiàng)檢測(cè)結(jié)果未做到本規(guī)范規(guī)定時(shí),為不符本規(guī)范。

規(guī)定年均值、日均值、8h均值的主要參數(shù),能夠先做挑選取樣檢測(cè)。若檢測(cè)結(jié)果合乎指標(biāo)值規(guī)定,為合乎本規(guī)范。若挑選取樣檢測(cè)結(jié)果不符指標(biāo)值規(guī)定,務(wù)必按年均值、日均值、8h均值的規(guī)定,用積累取樣檢測(cè)結(jié)果點(diǎn)評(píng)。



附 錄 B

(規(guī)范化附則)

室內(nèi)空氣質(zhì)量中苯的檢測(cè)方式

(毛細(xì)血管氣相色譜分析)

B.1 方式摘要

B.1.1 有關(guān)規(guī)范和根據(jù)   

   本方式關(guān)鍵根據(jù)GB/T11737《居住區(qū)大氣中苯、甲苯和二甲苯衛(wèi)生檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法 氣相色譜法》。

B.1.2 基本原理

   空氣中苯用活性碳管收集,隨后用二硫化碳獲取出去。用氫火苗離子化探測(cè)器的氣相色譜剖析,以保存期判定,基線噪聲定量分析。

B.1.3 影響和清除

   當(dāng)空氣中水蒸氣或霧水量很大,以致在碳管內(nèi)凝固時(shí),比較嚴(yán)重危害活性碳的透過容積和取樣高效率??諝庀鄬?duì)濕度在90?下列,活性碳管的取樣高效率符合規(guī)定??諝庵械膭e的空氣污染物影響,因?yàn)檫x用了氣象色譜儀分離出來技術(shù)性,挑選適合的色譜儀分離出來標(biāo)準(zhǔn)能夠清除.

B.2 應(yīng)用領(lǐng)域   

B.2.1 測(cè)量范疇:取樣量為20L時(shí),用1米L二硫化碳獲取,氣相1 uL,測(cè)量范疇為0.05mg/m3~10mg/m3。

B.2.2 可用場(chǎng)地:此方法適用室內(nèi)空氣質(zhì)量和居住小區(qū)空氣中苯濃度值的測(cè)量。

B.3 實(shí)驗(yàn)試劑和原材料

B.3.1 苯:色譜純。

B.3.2 二硫化碳:分析純,須經(jīng)提純解決,確保色譜無雜峰。

B.3.3 椰殼活性碳:0.90mm~0.5毫米(20目/in~40目/in),用以裝活性碳取樣管。

B.3.4 高純度氮:氮的摩爾質(zhì)量為99.999%。

B.4 儀器設(shè)備和機(jī)器設(shè)備

B.4.1 活性碳取樣管:用長150mm,內(nèi)徑3.5毫米~4.0Mm,直徑6毫米的玻璃試管,裝進(jìn)100mg椰殼活性碳,兩邊用小量玻璃纖維棉固定不動(dòng)。裝好管后再用純N2于300℃~350℃溫度標(biāo)準(zhǔn)下吹5 min~10min,隨后套上塑膠帽封緊管的兩邊。此管放在空氣干燥器中可儲(chǔ)存5d。若將玻璃試管熔封,此管可平穩(wěn)3個(gè)月。

B.4.2 空氣采樣器:總流量范疇0.2L/min~1 L/min,總流量平穩(wěn)。應(yīng)用時(shí)要皂膜流量計(jì)校正采樣系統(tǒng)在取樣前和采樣后的流量。流量誤差應(yīng)小于5?。

B.4.3 注射針:1 mL。容積標(biāo)尺誤差應(yīng)校準(zhǔn)。

B.4.4 少量注射針:1uL,10uL。容積標(biāo)尺誤差應(yīng)校準(zhǔn)。

B.4.5 具塞標(biāo)尺試管嬰兒:1mL。

B.4.6 氣相色譜:附氫火苗離子化探測(cè)器。

B.4.7 離子交換柱:0.53mm×30m大口徑非極性石英石毛細(xì)管柱。

B.5 采樣和試品儲(chǔ)存

   在采樣地址開啟活性碳管,兩邊直徑最少2毫米,與氣體采樣器入氣口豎直聯(lián)接,以0.5L/min的速率,提取20L氣體。采樣后,將管的兩邊套上塑膠帽,并紀(jì)錄采樣時(shí)的溫度和大氣壓強(qiáng)。試品可儲(chǔ)存5 d。(參照潔凈室http://www.aozoc.com/)

B.6 剖析流程

B.6.1 色譜標(biāo)準(zhǔn):因?yàn)樯V標(biāo)準(zhǔn)常因試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)不一樣而有差別,因此 應(yīng)依據(jù)常用氣相色譜的型號(hào)規(guī)格和特性,制訂能剖析苯的最好的色譜標(biāo)準(zhǔn)。

B.6.2 繪圖標(biāo)曲和測(cè)量測(cè)算因素;在與試品剖析的同樣標(biāo)準(zhǔn)下,繪圖標(biāo)曲和測(cè)量測(cè)算因素。

   用標(biāo)液繪圖標(biāo)曲:于5.0ML。容量瓶中,先添加小量二硫化碳,用1 uL。少量注射針精確取一定量的苯(20C時(shí),1uL苯重0.8784mg)引入容量瓶中,加二硫化碳至標(biāo)尺,配出一定濃度值的貯備液。臨用前取一定量的貯備液用二硫化碳逐步稀釋液成苯成分各自為2.0 ug/mL、5.0 ug/mL、10.0ug/mL、50.0ug/mL的規(guī)范液。取1uL規(guī)范液氣相,精確測(cè)量保存期及基線噪聲。每一個(gè)濃度值反復(fù)3次,取基線噪聲的均值。分另以1 uL苯的成分(ug/mL)為橫坐標(biāo)軸(ug),均值基線噪聲為縱軸(mm),繪圖標(biāo)曲。并測(cè)算回歸線的切線斜率,以切線斜率的到數(shù)B[ug/mm]做為試品測(cè)量的測(cè)算因素。

B.6.3 試品剖析:將采樣管內(nèi)的活性碳倒進(jìn)具塞標(biāo)尺試管嬰兒中,加1.0ML二硫化碳,塞緊變徑接頭,置放1h,并時(shí)常振搖。取l uL氣相,用保存期判定,基線噪聲(mm)定量分析。每一個(gè)試品作3次剖析,求基線噪聲的均值。另外,取一個(gè)沒經(jīng)采樣的活性碳管按試品管另外實(shí)際操作,精確測(cè)量空缺管的均值基線噪聲(mm)。


B.7 結(jié)果測(cè)算

B.7.1 將采樣容積按式(B.1)計(jì)算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的采樣容積:

   式中:

   V0――計(jì)算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的采樣容積,L;

   V――采樣容積,L;

   T0――標(biāo)準(zhǔn)狀況的絕對(duì)溫度,273K;

   T――采樣時(shí)采樣點(diǎn)當(dāng)場(chǎng)的溫度(t)與標(biāo)準(zhǔn)狀況的絕對(duì)溫度之和,(t 273)K;

   p0――標(biāo)準(zhǔn)狀況下的大氣壓強(qiáng),101.5kPa;

   p――采樣時(shí)采樣點(diǎn)的大氣壓強(qiáng),kPa。

B.7.2 空氣中苯濃度值按式(B.2)測(cè)算;

 

   式中:

   c――空氣中苯或二甲苯、二甲苯的濃度值,mg/m3;

   h――試品基線噪聲的均值,mm;

   h’――空缺管的基線噪聲,mm;

   Bs――由B.6.2獲得的測(cè)算因素,ug/mm;

   Es――由試驗(yàn)明確的二硫化碳獲取的高效率;   

   V0――標(biāo)況下采樣容積,L。

B.8 方式特點(diǎn)

B.8.1 檢驗(yàn)低限:采樣量為20L時(shí),用1 mL二硫化碳獲取,氣相1uL,檢驗(yàn)低限為0.05mg/m3。

B.8.2 線形范疇:106。

B.8.3 精度:苯的濃度值為8.78ug/mL和21.9ug/mL的液態(tài)試品,反復(fù)測(cè)量的相對(duì)性相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差7?和5?。

B.8.4 精確度:對(duì)苯成分為0.5ug,21.1ug和200ug的利用率各自為95%,94%和91%。


附 錄 C

(規(guī)范化附則)

室內(nèi)空氣質(zhì)量中總揮發(fā)物有機(jī)化合物(TVOC)

的檢測(cè)方式

(熱裂解吸/毛細(xì)血管氣相色譜分析)

C.1 方式摘要

C.1.1 有關(guān)規(guī)范和根據(jù)

   ISO 16017-1 Indoor,ambient and workplace air―Sampling and analysis of volatile organic compounds by sorbent tube/thermal desorption/capillary gas chromatography―Part 1:Pumped sampling

C.1.2 基本原理   

   挑選適合的吸收劑(Tenax GC或Tenax TA),用吸咐管收集一定容積的氣體試品,空氣中的揮發(fā)物有機(jī)物保存在吸咐管內(nèi)。采樣后,將吸咐管加溫,解析揮發(fā)物有機(jī)物,被測(cè)試品隨可塑性載氣進(jìn)到毛細(xì)血管氣相色譜。用保存期判定,基線噪聲或峰總面積定量分析。

C.1.3 影響和清除

   采樣前解決和活性采樣管和吸收劑,使影響減到最少;挑選適合的離子交換柱和剖析標(biāo)準(zhǔn),此方法能將多種多樣揮發(fā)物有機(jī)化合物分離出來,使并存物影響難題得到處理。

C.2 應(yīng)用領(lǐng)域

C.2.1 測(cè)量范疇:此方法適用濃度值范疇為0.5ug/m3~100mg/m3中間的空氣中VOCs的測(cè)量。

C.2.2,可用場(chǎng)地:此方法適用房間內(nèi)、自然環(huán)境和工作場(chǎng)所氣體,也適用點(diǎn)評(píng)中小型或大中型檢測(cè)艙底內(nèi)原材料的釋放出來。

C.3 實(shí)驗(yàn)試劑和原材料

   剖析全過程中應(yīng)用的實(shí)驗(yàn)試劑應(yīng)是色譜純;假如為分析純,須經(jīng)提純解決,確保色譜無雜峰。

C.3.1 VOCs:為了更好地校準(zhǔn)濃度值,要用VOCs做為標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)試劑,配出所需濃度值的標(biāo)液或標(biāo)準(zhǔn)氣體,隨后選用液態(tài)外標(biāo)法或汽體外標(biāo)法將其定量分析引入吸咐管。

C.3.2 稀釋液有機(jī)溶劑:液態(tài)外標(biāo)法常用的稀釋液有機(jī)溶劑應(yīng)是色譜純,在色譜儀排出曲線圖中應(yīng)與被測(cè)化學(xué)物質(zhì)分離出來。

C.3.3 吸收劑:應(yīng)用的吸收劑粒度為0.28mm~0.20mm(60目/in~80目/in),吸收劑在裝管前都應(yīng)在其最大應(yīng)用溫度下,用可塑性氣旋加溫活性解決留宿。為了更好地避免二次污染,吸收劑應(yīng)在清理空氣中制冷至室內(nèi)溫度,存儲(chǔ)和裝管。解析溫度應(yīng)小于活性溫度。由生產(chǎn)商裝上的吸咐管應(yīng)用前也需活性解決。

C.3.4 高純度氮:氮的摩爾質(zhì)量為99.999%。

C.4 儀器設(shè)備和機(jī)器設(shè)備

C.4.1 吸咐管:是直徑6.3毫米,內(nèi)徑5毫米,長90mm(或180mm),內(nèi)腔打磨拋光的不銹鋼鋼管,吸咐管的采樣通道一端有標(biāo)識(shí)。吸咐管能夠填裝一種或多種多樣吸收劑,應(yīng)以吸咐層處在解析儀的加溫區(qū)。依據(jù)吸收劑的相對(duì)密度,吸咐管內(nèi)可填裝200mg~100mg的吸收劑,管的兩邊用不銹鋼網(wǎng)或玻纖毛塞住。假如在一支吸咐管內(nèi)應(yīng)用多種多樣吸收劑,吸收劑應(yīng)按吸咐工作能力提升的排列順序,并且用玻纖毛分隔,吸咐工作能力較弱的填裝在吸咐管的采樣人口數(shù)量端。

C.4.2 注射針:10uL液態(tài)注射針;10uL汽體注射針;l mL汽體注射針。

C.4.3 采樣泵:恒流電源氣體個(gè)人采樣泵,流量范疇0.02L/min~0/5L/min,流量平穩(wěn)。應(yīng)用時(shí)要皂膜流量計(jì)校正采樣系統(tǒng)軟件在采樣前和采樣后的流量。流量誤差應(yīng)小于5?。

C.4.4 氣相色譜:配置氫火苗離子化探測(cè)器、質(zhì)譜檢測(cè)器或別的適合的探測(cè)器。

   離子交換柱:非極性(旋光性指數(shù)值小于10)石英石毛細(xì)管柱。

C.4.5 熱裂解吸儀:能對(duì)吸咐管開展二次熱裂解吸,并將解呼吸用稀有氣體載帶進(jìn)到氣相色譜。解析溫度、時(shí)間和載氣水流量是可調(diào)式的。冷阱可將解析試品開展?jié)饪s。

C.4.6 液態(tài)外標(biāo)法制取規(guī)范系列產(chǎn)品的注入設(shè)備:基本氣象色譜儀氣相口,能夠線上應(yīng)用還可以單獨(dú)安裝,保存氣相口載氣聯(lián)線,氣相口下方可與吸咐管相接。

C.5 采樣和試品儲(chǔ)存

   將吸咐管與采樣泵用塑膠或硅橡膠管聯(lián)接。個(gè)人采樣時(shí),采樣管豎直安裝在吸氣帶;固定不動(dòng)部位采樣時(shí),挑選適合的采樣部位。開啟采樣泵,調(diào)整流量,以確保在適度的時(shí)間內(nèi)得到需要的采樣容積(1L~10L)。假如總試品量超出毫克,采樣容積應(yīng)相對(duì)應(yīng)降低。紀(jì)錄采樣開始與結(jié)束時(shí)的時(shí)間、采樣流量、溫度和大氣壓強(qiáng)。

   采樣后將管取出,密封性管的兩邊或?qū)⑵浞胚M(jìn)可密封性的金屬材料或玻璃試管中。試品可儲(chǔ)存14d。

C.6 剖析流程

C.6.1 試品的解析和濃縮

   將吸咐管安裝在熱裂解吸儀上,加溫,使有機(jī)化學(xué)蒸汽從吸收劑上解析出來,并被載氣旋拉人冷阱,開展預(yù)濃縮,載氣旋的方位與采樣時(shí)的方位反過來。隨后再用低水流量迅速解析,經(jīng)同軸電纜進(jìn)到毛細(xì)血管氣相色譜,同軸電纜的溫度應(yīng)充足高,以避免被測(cè)成份凝固。解析標(biāo)準(zhǔn)見表C.1。

表C.1 解析標(biāo)準(zhǔn)

 解析溫度

 250℃~325℃

 解析時(shí)間

 5 min~15 min

 解呼吸總流量

 30mL/min~五十米L/min

 冷阱的致冷溫度

  20℃~180℃

 冷阱的加溫溫度

 250℃~350℃

 冷阱中的吸收劑

 假如應(yīng)用,一般與吸咐管同樣,40mg~100mg

   載氣

 N2或高純氮?dú)?


  分離比

 試品管和二級(jí)冷阱中間及其二級(jí)冷阱和剖析柱中間的分離比應(yīng)依據(jù)空氣中的濃度值來挑選   。

C.6.2 色譜標(biāo)準(zhǔn)

   可挑選膜薄厚為1um~5um,五十米×0.22mm的石英石柱,固定不動(dòng)相能夠是二甲基硅氧烷或7?的氰基丙烷氣、7?的苯基、86?的羥基硅氧烷。柱實(shí)際操作標(biāo)準(zhǔn)為程序升溫,原始溫度50℃維持10 min,以5℃/min的速度提溫至250℃。

C.6.3 標(biāo)曲的繪圖

   汽體外標(biāo)法:用泵精確提取100ug/m3的標(biāo)準(zhǔn)氣體100mL、200mL、400ML、1L、2L、4L、10L根據(jù)吸咐管,為規(guī)范系列產(chǎn)品。

   液態(tài)外標(biāo)法;運(yùn)用C.4.6的氣相設(shè)備各自取1uL~5uL含液態(tài)成分100ug/mL和10ug/mL的標(biāo)液引入吸咐管,另外用100mL/min的稀有氣體根據(jù)吸咐管,5min后取出吸咐管密封性,為規(guī)范系列產(chǎn)品。

   用熱裂解吸氣相色譜分析剖析吸咐管規(guī)范系列產(chǎn)品,以扣減空缺后峰總面積為縱軸,于己測(cè)物質(zhì)量為橫坐標(biāo)軸,繪圖標(biāo)曲。

C.6.4 試品剖析

   每一個(gè)試品吸咐管按繪圖標(biāo)曲的操作流程(即同樣的解析和濃縮標(biāo)準(zhǔn)及色譜標(biāo)準(zhǔn))開展剖析,用保存期判定,峰總面積定量分析。

C.7 結(jié)果測(cè)算

C.7.1 將取樣容積按式(C.1)計(jì)算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的取樣容積,

  

   式中:

   V。――計(jì)算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的取樣容積,L。

   V――取樣容積,L;

   To――標(biāo)準(zhǔn)狀況的絕對(duì)溫度,273K;

   T――取樣時(shí)取樣點(diǎn)當(dāng)場(chǎng)的溫度(t)與標(biāo)準(zhǔn)狀況的絕對(duì)溫度之和,(t十273)K,

   p。――標(biāo)準(zhǔn)狀況下的大氣壓強(qiáng),101.5kPa;

   P――取樣時(shí)取樣點(diǎn)的大氣壓強(qiáng),kPa。

C.7.2 TVOC的測(cè)算:

   (1)解決保存期在正己烷和正十六烷中間全部化學(xué)物質(zhì)開展剖析。

   (2)測(cè)算TVOC,包含色譜圖中從正己烷到正十六烷中間的全部化學(xué)物質(zhì)。

   (3)依據(jù)單一的校正曲線,對(duì)盡量多的VOCs定量分析,最少解決10個(gè)最高點(diǎn)開展定量分析,最終與TVOC一起列舉這種化學(xué)物質(zhì)的名字和濃度值。

   (4)測(cè)算已評(píng)定和定量分析的揮發(fā)物有機(jī)物的濃度值Sid。

   (5)用二甲苯的回應(yīng)指數(shù)測(cè)算未評(píng)定的揮發(fā)物有機(jī)物的濃度值Sun。

   (6)Sid與Sun之和為TVOC的濃度值或TVOC的值。

   (7)假如檢驗(yàn)到的化學(xué)物質(zhì)超過了(2)中TVOC界定的范疇,那麼這種信息內(nèi)容應(yīng)當(dāng)加上到TVOC值中。

C.7.3 氣體試品中被測(cè)成分的濃度值按(C.2)式測(cè)算:

  

   式中:

   c――氣體試品中被測(cè)成分的濃度值,ug/m3;

   F――試品管內(nèi)成分的品質(zhì),ug;

   B――空缺管內(nèi)成分的品質(zhì),ug;

   Vo――標(biāo)準(zhǔn)狀況下的取樣容積,L。

C.8 方式特點(diǎn)

C.8.1 檢驗(yàn)低限:取樣量為10L時(shí),檢驗(yàn)低限為0.5P8/m3。

C.8.2 線形范疇:10G。

C.8.3 精度:依據(jù)待測(cè)物的不一樣,在吸咐管上添加10ug的標(biāo)液,Tenax TA的相對(duì)性標(biāo)準(zhǔn)偏差范疇為0.4%~2.8%。

C.8.4 精確度:20℃、空氣濕度為50%的標(biāo)準(zhǔn)下,在吸咐管上添加10mg/m3的正己烷,Tenax TA、Tenax GR(5次測(cè)量的均值)的總不確定度為8.9%。


附 錄 D

(規(guī)范化附則)

室內(nèi)空氣質(zhì)量中菌落總數(shù)檢測(cè)方式

D.1 應(yīng)用領(lǐng)域

   本方式適用室內(nèi)空氣質(zhì)量菌落總數(shù)測(cè)量。

D.2 界定

   碰撞法(impacting method)是選用碰撞式氣體微生物菌種采樣器取樣,根據(jù)抽氣動(dòng)力功效,使氣體根據(jù)間隙或小圓孔而造成髙速氣旋,使飄浮在空氣中的細(xì)菌很多顆粒撞到營養(yǎng)成分瓊脂平板電腦上,經(jīng)37℃、48h塑造后,測(cè)算出每立方空氣中含有的細(xì)菌菌落數(shù)的取樣測(cè)定法。

D.3 儀器設(shè)備和機(jī)器設(shè)備

D.3.1 髙壓滅菌設(shè)備。

D.3.2 干熱滅菌器。

D.3.3 恒溫培養(yǎng)箱。

D.3.4 電冰箱。

D.3.5 平皿。

D.3.6 制取培養(yǎng)液用一般機(jī)器設(shè)備:量筒,三角燒瓶,pH計(jì)或高精密pH試紙等。

D.3.7 碰撞式氣體微生物菌種采樣器。

   采樣器的基本上規(guī)定:

   (1)對(duì)空氣中病菌捕捉率達(dá)95?。

   (2)實(shí)際操作簡易,方便使用,特性平穩(wěn),以便消毒殺菌。

D.4 營養(yǎng)成分瓊脂培養(yǎng)液

D.4.1 成份:

   蛋白胨   40g

   牛羊肉中藥浸膏   4g

   氧化鈉   5G

   瓊脂   15g~40g

   純凈水   1 000ML

D.4.2 制作方法:將以上各成份混和,加溫融解,校準(zhǔn)pH至7.4,過慮散裝,121℃,20min高壓滅菌。營養(yǎng)成分瓊脂平板電腦的制取參考采樣器使用說明書。

D.5 操作流程

D.5.1 采點(diǎn)規(guī)定見附則A。將采樣器消毒殺菌,按儀器設(shè)備使用說明書開展取樣。一般狀況下采樣量為30L~150L,應(yīng)依據(jù)常用儀器設(shè)備特性和室內(nèi)空氣質(zhì)量微生物菌種環(huán)境污染水平。酌情考慮提升或降低氣體取樣量。

D.5.2 試品采完后,將細(xì)菌很多營養(yǎng)成分瓊脂平板電腦置36C 1C恒溫箱中,塑造48h,記數(shù)菌體數(shù),并依據(jù)采樣器的總流量和取樣時(shí)間,計(jì)算成每立方空氣中的菌體數(shù)。以cfu/m3匯報(bào)結(jié)果。

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