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百級(jí)光電子無(wú)塵廠房設(shè)計(jì)施工

發(fā)布時(shí)間:2023-04-10 10:01 人氣: 來(lái)源:未知

百級(jí)光電子無(wú)塵廠房設(shè)計(jì)施工.得創(chuàng)凈化工程專業(yè)從事光電無(wú)塵廠房工程規(guī)劃,設(shè)計(jì),施工一條路凈化工程公司,歡迎來(lái)電咨詢:027-82289886
近年來(lái),我國(guó)光學(xué)產(chǎn)業(yè)鏈逐步走向市場(chǎng)、走向世界,并保持快速增長(zhǎng)勢(shì)頭。太陽(yáng)能電池、LED芯片、新型顯示控制面板、激光發(fā)生器等方面都建立了較為完整的光學(xué)產(chǎn)業(yè)鏈。光學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展趨勢(shì)日新月異,技術(shù)不斷提高。通過(guò)與光學(xué)潔凈室凈化技術(shù)的比較,明確提出了更好的規(guī)定。光、電、光學(xué)產(chǎn)品無(wú)塵車間一般適用于電子儀器儀表、電子計(jì)算機(jī)、半導(dǎo)體工廠、汽車工業(yè)、航空航天、光刻技術(shù)、微型計(jì)算機(jī)制造等領(lǐng)域。除了氣體清潔外,還必須確保消除靜電。下面,以當(dāng)代意味著更多的LED領(lǐng)域?yàn)槔?,詳?xì)介紹光、電子、光學(xué)領(lǐng)域的潔凈室凈化生產(chǎn)車間。LED凈化車間項(xiàng)目安裝施工經(jīng)典案例:在本設(shè)計(jì)中是指終端加工工藝的一些凈化無(wú)塵車間裝配,其凈化潔凈度一般在幾千或幾千、十萬(wàn)的凈化無(wú)塵車間裝配。背光屏無(wú)塵車間安裝主要是該類貨物的沖壓加工生產(chǎn)車間、裝配等潔凈無(wú)塵車間,其潔凈度一般為千級(jí)或十萬(wàn)級(jí)潔凈無(wú)塵車間。

百級(jí)光電無(wú)塵廠房的潔凈度為什么會(huì)不達(dá)標(biāo)

無(wú)塵廠房在投入使用前必須做好相關(guān)檢測(cè),如果做好的無(wú)塵廠房潔凈度達(dá)不到要求,而無(wú)塵車間的裝修公司,又遲遲找不到原因,不知道怎么解決這個(gè)問(wèn)題。機(jī)電作為專業(yè)的,所裝修的無(wú)塵廠房質(zhì)量絕對(duì)是過(guò)硬的,現(xiàn)在為大家分析一下無(wú)塵廠房潔凈度不達(dá)標(biāo)的原因,您可以一一排查,如果還是不能解決,請(qǐng)來(lái)電和工程技術(shù)人員詳細(xì)溝通,專業(yè)的事,還是找專業(yè)的人為好
1、無(wú)塵廠房工程設(shè)計(jì)不合理
無(wú)塵廠房裝修肯定要找專業(yè)公司,怎么判斷是否專業(yè)?查公司資質(zhì),成立年限,包括和技術(shù)人員對(duì)接時(shí),從言談話語(yǔ)就能感受到是否專業(yè)。無(wú)塵車間工程馬虎不得,但是這個(gè)行業(yè)真的存在害群之馬,加上客戶是外行,存在設(shè)計(jì)上不合理,施工中偷工減料,選購(gòu)劣質(zhì)便宜的設(shè)備,導(dǎo)致無(wú)塵車間潔凈度不合適,或者隨便套用以前的設(shè)計(jì)方案,不符合生產(chǎn)需求。如果存在這個(gè)問(wèn)題,基本上工程都要推翻重來(lái),或者局部進(jìn)行優(yōu)化改進(jìn)
2、檢測(cè)時(shí)無(wú)塵廠房的空調(diào)系統(tǒng)自凈時(shí)間不夠
無(wú)塵廠房工程在正常運(yùn)行30min后開(kāi)始做測(cè)試工作,運(yùn)行時(shí)間過(guò)短會(huì)嚴(yán)重影響潔凈度,需要延長(zhǎng)凈化系統(tǒng)的凈化時(shí)間
3、無(wú)塵廠房清潔不徹底
在檢測(cè)前,需要對(duì)無(wú)塵車間全面的清潔,所有工作人員穿戴好潔凈服裝進(jìn)入車間,對(duì)車間清洗和消毒,保證車間內(nèi)的潔凈度
4、凈化空調(diào)系統(tǒng)沒(méi)有清掃干凈
無(wú)塵廠房工程的凈化系統(tǒng)沒(méi)有打掃干凈,都會(huì)影響空氣潔凈等級(jí)。一般空調(diào)系統(tǒng)不是一次安裝完畢,多次安裝必然有些污染物留在管道中,如果沒(méi)有清理干凈,會(huì)直接影響到空氣的潔凈度,所以在安裝中邊施工邊清潔
5、用低檔產(chǎn)品替代高檔產(chǎn)品
無(wú)塵廠房所要求的潔凈度不同,那么選擇的裝修材料也不同,對(duì)于潔凈度較高的無(wú)塵車間如果選用低檔材料,肯定也達(dá)不到規(guī)定的潔凈度等級(jí),尤其是過(guò)濾器的選擇,根據(jù)潔凈度等級(jí),選擇合適的過(guò)濾器等級(jí)
6、送風(fēng)管或過(guò)濾器密封不好
如果施工不規(guī)范或者比較粗糙時(shí),無(wú)塵廠房驗(yàn)收時(shí)會(huì)出現(xiàn)局部不符合潔凈度等級(jí),通常是風(fēng)管和過(guò)濾器的問(wèn)題,風(fēng)管和過(guò)濾器出現(xiàn)泄漏,需要精準(zhǔn)的找到泄露處,進(jìn)行密封
7、回風(fēng)管道或回風(fēng)口設(shè)計(jì)、調(diào)試不好
回風(fēng)系統(tǒng)的設(shè)計(jì)問(wèn)題也會(huì)影響到空氣的潔凈度,如果不是設(shè)計(jì)的問(wèn)題,需要做好調(diào)試,減少回風(fēng)口的阻力,回風(fēng)量需要大于送風(fēng)量,另外回風(fēng)口的高度也會(huì)影響潔凈度

光電無(wú)塵廠房標(biāo)準(zhǔn) 光電無(wú)塵廠房標(biāo)準(zhǔn)
   

百級(jí)光電無(wú)塵廠房在設(shè)計(jì)時(shí)要注意的三點(diǎn)

無(wú)塵廠房是許多行業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品的必備場(chǎng)所,所以我們?cè)?a >無(wú)塵廠房設(shè)計(jì)初期時(shí),一定要把方方面面的涉及到的問(wèn)題都要考慮到,這樣才能避免以后在使用時(shí)出現(xiàn)問(wèn)題。那么,無(wú)塵廠房在設(shè)計(jì)時(shí)我們要注意哪些呢?
1、在無(wú)塵廠房設(shè)計(jì)和使用的時(shí)候,一般不管溫度發(fā)生了什么樣子的變化,那么無(wú)塵廠房所使用的建筑材料都不會(huì)因?yàn)闇囟鹊淖兓兓?,其?shí)這一點(diǎn)在北方地區(qū)是比較明顯的,北方地區(qū)的晝夜溫差比較大,常常每天的溫差都會(huì)在15度以上,所以材料的耐候性要很強(qiáng),但是在南方,一般溫差只有五六度左右,所以全天的氣溫都是比較平均的,所以這樣的材料一定要符合自己的需要。還有就是使用的材料,濕度也是要能夠耐受的,并且不會(huì)因?yàn)橐恍┱饎?dòng)而出現(xiàn)裂痕。
2、無(wú)塵廠房設(shè)計(jì)的時(shí)候,使用的材料不能夠產(chǎn)生一些微塵粒子,而且就算是在環(huán)境當(dāng)中有一些粒子的產(chǎn)生,也是要很難能偶附著在上面的,為了能夠延長(zhǎng)材料的使用壽命,所以吸濕性是比較小的,同時(shí)為了能夠維持室內(nèi)的溫度,所以絕緣性要高一些。
3、就是高效過(guò)濾的除菌技術(shù),一般在進(jìn)行設(shè)計(jì)的時(shí)候,有幾種方式,一種是網(wǎng)截阻留還有篩孔阻留,靜電吸引阻留以及后一種慣性碰撞和布朗運(yùn)動(dòng)阻留,所以所達(dá)到的效果是一種綜合化的效果和作用。

光電無(wú)塵廠房標(biāo)準(zhǔn) 光電無(wú)塵廠房標(biāo)準(zhǔn)
   

百級(jí)光電無(wú)塵廠房設(shè)計(jì)規(guī)范的區(qū)別

設(shè)計(jì)規(guī)范即醫(yī)藥工業(yè)無(wú)塵廠房設(shè)計(jì)規(guī)范,它結(jié)合國(guó)內(nèi)外的進(jìn)展情況以及我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)無(wú)塵廠房建設(shè)、使用的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),從我國(guó)國(guó)民經(jīng)濟(jì)發(fā)展的實(shí)際水平和我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)的生產(chǎn)現(xiàn)狀出發(fā),提出了我國(guó)醫(yī)藥工業(yè)無(wú)塵廠房設(shè)計(jì)的基本要求。與無(wú)塵廠房設(shè)計(jì)規(guī)范比較設(shè)計(jì)規(guī)范突出了醫(yī)藥行業(yè)藥品生產(chǎn)的自身特點(diǎn)和特殊要求,并結(jié)合醫(yī)藥行業(yè)的具體情況,對(duì)藥廠廠址選擇及總平面布置、工藝設(shè)計(jì)、設(shè)備、建筑、空氣凈化、給排水、電氣等作了具體詳細(xì)的規(guī)定和說(shuō)明,可操作性較強(qiáng)
以下就《GMP設(shè)計(jì)規(guī)范》與《無(wú)塵廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》做一比較
1.適用范圍
設(shè)計(jì)規(guī)范與無(wú)塵廠房設(shè)計(jì)規(guī)范的適用范圍不同。設(shè)計(jì)規(guī)范適用于新建、改建和擴(kuò)建的醫(yī)藥制劑,原料藥和藥用包裝材料,無(wú)菌醫(yī)療器械等醫(yī)藥工業(yè)無(wú)塵廠房的設(shè)計(jì),其中包括生物制藥無(wú)塵廠房的設(shè)計(jì),而無(wú)塵廠房設(shè)計(jì)規(guī)范不適用于以細(xì)菌為控制對(duì)象的生物潔凈室
2.潔凈區(qū)環(huán)境參數(shù)
2.1主要控制對(duì)象和空氣潔凈度
因《GMP設(shè)計(jì)規(guī)范》適用于生物潔凈室而《無(wú)塵廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》不適用,所以兩規(guī)范針對(duì)的控制對(duì)象也就不同。《無(wú)塵廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》適用于潔凈區(qū)只控制微粒,而《GMP設(shè)計(jì)規(guī)范》不僅要控制微粒,還要控制微生物。因此,《GMP設(shè)計(jì)規(guī)范》不僅給出了每一潔凈度等級(jí)下的不同粒徑的塵埃數(shù)目,而且給出了每一潔凈度等級(jí)下的沉降菌和浮游菌的含菌濃度指標(biāo)?!稛o(wú)塵廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》只給出了每一潔凈度等級(jí)下的不同粒徑的塵埃數(shù)目
從兩規(guī)范的空氣潔凈度等級(jí)劃分以及相應(yīng)的控制指標(biāo)來(lái)看:兩規(guī)范的空氣潔凈度等級(jí)劃分以及對(duì)大于5μm塵粒的控制數(shù)目也不同?!禛MP設(shè)計(jì)規(guī)范》把空氣潔凈度劃分為百級(jí):,萬(wàn)級(jí):,十萬(wàn)級(jí):,大于100000級(jí)(相當(dāng)于三十萬(wàn)級(jí):)?!稛o(wú)塵廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》的潔凈度劃分為100級(jí),千級(jí):,10000級(jí),
100000級(jí)。對(duì)大于5μm塵粒的控制數(shù)目也不同
2.2溫濕度
設(shè)計(jì)規(guī)范按潔凈度等級(jí)規(guī)定了溫濕度的范圍。百級(jí),萬(wàn)級(jí)區(qū)域一般控制溫度為,相對(duì)濕度為,十萬(wàn)級(jí)區(qū)域一般控制溫度為,相對(duì)濕度為。生產(chǎn)工藝有特殊要求時(shí),應(yīng)根據(jù)工藝要求確定
無(wú)塵廠房設(shè)計(jì)規(guī)范對(duì)溫濕度的規(guī)定是在空氣凈化一章中給出的,生產(chǎn)工藝無(wú)溫濕度要求時(shí),控制溫度為,相對(duì)濕度低于人員凈化用室和生活用室溫度為。有特殊要求時(shí),應(yīng)根據(jù)工藝要求確定
2.3噪聲級(jí)
設(shè)計(jì)規(guī)范與無(wú)塵廠房設(shè)計(jì)規(guī)范在噪聲級(jí)上也有很大區(qū)別
3.廠址選擇和總平面布置
醫(yī)藥企業(yè)受環(huán)境的影響較大,對(duì)環(huán)境的影響也較大,因此,廠址選擇極為重要。尤其是周圍環(huán)境的大氣含塵、含菌濃度要低,水質(zhì)要好。對(duì)于某些特殊藥品的廠房,如青霉素類等,其總平面布置應(yīng)考慮防止與其他產(chǎn)品的交叉污染;原藥和制劑產(chǎn)品兼有的藥廠,原料藥生產(chǎn)區(qū)應(yīng)置于制劑生產(chǎn)區(qū)的下風(fēng)側(cè);三廢處理、鍋爐房等有嚴(yán)重污染的區(qū)域應(yīng)置于廠房的大頻率風(fēng)向下風(fēng)側(cè);危險(xiǎn)品庫(kù)應(yīng)設(shè)于廠區(qū)安全位置,并相應(yīng)的保護(hù)措施;廠區(qū)主要道路應(yīng)貫徹人流與物流分流的原則
對(duì)于廠區(qū)綠化《GMP設(shè)計(jì)規(guī)范》明確指出“不宜種花”,因?yàn)榛ǚ凼窃斐晌廴镜脑蛑?br /> 4.工藝設(shè)計(jì)
4.1工藝布局
藥品生產(chǎn)的工藝流程日益復(fù)雜,使用的原材料品種規(guī)格繁多,加上生產(chǎn)員工較多以及操作頻繁,很容易造成人為差錯(cuò)和產(chǎn)品的交叉污染。因此,醫(yī)藥工業(yè)無(wú)塵廠房的工藝布局是極為重要的。為防止人流、物流之間的混雜和交叉污染,《GMP設(shè)計(jì)規(guī)范》提出四個(gè)基本要求
a.分別設(shè)置人員和物料的進(jìn)出口通道
b.人員和物料進(jìn)入潔凈生產(chǎn)區(qū)應(yīng)有各自的凈化用室和設(shè)施
c.生產(chǎn)操作區(qū)內(nèi)應(yīng)只設(shè)置必要的工藝設(shè)備和設(shè)施
d.輸送人員和物料的電梯宜分開(kāi)。電梯不宜設(shè)在潔凈區(qū)內(nèi)
對(duì)潔凈房間布置,生產(chǎn)輔助用室的布置和潔凈度等級(jí)《GMP設(shè)計(jì)規(guī)范》也作了規(guī)定
4.2 人員凈化
醫(yī)藥工業(yè)無(wú)塵廠房能否達(dá)到GMP要求,人員凈化是關(guān)鍵的一環(huán)。在眾多的污染源中,人是大的污染源。人進(jìn)入潔凈區(qū),如果不進(jìn)行凈化或凈化效果不佳,會(huì)帶入大量的微粒和微生物,嚴(yán)重影響到潔凈區(qū)的空氣潔凈度。針對(duì)不同藥物不同劑型對(duì)微粒和微生物的控制程度,《GMP設(shè)計(jì)規(guī)范》做出了兩組不同的人員凈化程序。一組用于非無(wú)菌產(chǎn)品和可滅菌產(chǎn)品生產(chǎn)區(qū),另一組用于不可滅菌產(chǎn)品生產(chǎn)區(qū)
5.設(shè)備
由于設(shè)備本身及其安裝質(zhì)量關(guān)系到無(wú)塵廠房的潔凈效果,《GMP設(shè)計(jì)規(guī)范》要求潔凈室內(nèi)應(yīng)采用防塵、防微生物污染的設(shè)備和設(shè)施,對(duì)設(shè)備的結(jié)構(gòu)、零部件、內(nèi)外表面、傳動(dòng)部件、過(guò)濾裝置等的材料、性能、附件及其安裝等等都作了明確規(guī)定
當(dāng)設(shè)備安裝在跨越不同潔凈度等級(jí)的房間或墻面時(shí),除考慮固定外,還應(yīng)采用可靠的密封隔斷裝置,以保證達(dá)到不同等級(jí)的潔凈要求。不同空氣潔凈度區(qū)域之間的物料傳遞如采用傳送帶時(shí),為防止交叉污染,傳送帶不宜穿越隔斷,宜在隔斷兩側(cè)分段傳送。在不可滅菌產(chǎn)品生產(chǎn)區(qū)中,不同空氣潔凈度區(qū)域之間的物料傳遞,則必須分段傳送,除非該傳送裝置采用連續(xù)消毒方式。另外,青霉素等藥物,高活性、有毒害藥物的生產(chǎn)設(shè)備,必須專用
6.工藝管道及給排水管道
醫(yī)藥工業(yè)無(wú)塵廠房的工藝管道,其種類、材質(zhì)、輸送的介質(zhì)、介質(zhì)特性、安全保證措施等等與其他行業(yè)的無(wú)塵廠房要多得多,也復(fù)雜得多?!禛MP設(shè)計(jì)規(guī)范》對(duì)工藝管道的材料、安裝、保溫以及安全等方面的規(guī)定比較具體
同時(shí)由于醫(yī)藥工業(yè)生產(chǎn)用水量大,用水種類多,水質(zhì)要求嚴(yán)。《GMP設(shè)計(jì)規(guī)范》除對(duì)給水、排水系統(tǒng)的管材、管道安裝等作了說(shuō)明外,對(duì)工藝用水尤其是對(duì)與生產(chǎn)緊密相關(guān)的純水、注射用水的水質(zhì)及其管道系統(tǒng)作了詳細(xì)的規(guī)定。另外,潔凈室內(nèi)的地漏一直是無(wú)塵廠房設(shè)計(jì)的難點(diǎn),《GMP設(shè)計(jì)規(guī)范》和《無(wú)塵廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》中對(duì)潔凈地漏的要求也不同
7.空氣凈化
藥品生產(chǎn)尤其是制劑藥品的生產(chǎn),經(jīng)常是不同藥物不同劑型同時(shí)存在于同一無(wú)塵廠房中。為防止發(fā)生交叉污染,《GMP設(shè)計(jì)規(guī)范》規(guī)定下列情況的空氣凈化系統(tǒng),如經(jīng)處理仍不能避免交叉污染時(shí),則不應(yīng)采用回風(fēng)
a.固體物料的粉碎、稱量、配料、混合、制粒、壓片、包衣、灌裝等工序
b.固體口服制劑的顆粒、成品干燥設(shè)備所使用的凈化空氣
c.用有機(jī)溶媒精制的原料藥精制、干燥工序
d.凡工藝過(guò)程中產(chǎn)生大量有害物質(zhì),揮發(fā)性氣體的生產(chǎn)工序
潔凈室的氣流組織是潔凈空調(diào)的核心內(nèi)容。潔凈效果能否達(dá)到要求,潔凈室的氣流組織是否合理和滿足要求是關(guān)鍵?!禛MP設(shè)計(jì)規(guī)范》給出了不同潔凈度等級(jí)的氣流組織型式、氣流流經(jīng)室內(nèi)的斷面風(fēng)速或換氣次數(shù)?!稛o(wú)塵廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》不僅給出了不同潔凈度等級(jí)的氣流組織型式、氣流流經(jīng)室內(nèi)的斷面風(fēng)速或換氣次數(shù),而且給出了送、回風(fēng)口的風(fēng)速
青霉素類藥物,高活性、有毒害藥物的生產(chǎn),有著特殊要求,《GMP設(shè)計(jì)規(guī)范》作了特殊規(guī)定。這些藥物的精制、干燥室和分裝室,室內(nèi)要保持正壓,與相鄰房間或區(qū)域之間要保持相對(duì)負(fù)壓。生產(chǎn)或分裝這些藥物的房間的送風(fēng)口和排風(fēng)口均應(yīng)安裝高效過(guò)濾器,使這些藥物引起的污染危險(xiǎn)降低到低限度;其空調(diào)凈化系統(tǒng)應(yīng)于其他藥物的空調(diào)凈化系統(tǒng)完全分開(kāi),防止交叉污染;其排風(fēng)口與其他藥物空調(diào)凈化系統(tǒng)的新風(fēng)口之間應(yīng)相隔一定的距離
除以上幾點(diǎn)外,兩規(guī)范在“建筑、電氣”的具體要求上也有一定的區(qū)別。從總體來(lái)看《GMP設(shè)計(jì)規(guī)范》秉承了《無(wú)塵廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》的編制思想,吸收了其優(yōu)點(diǎn),又結(jié)合當(dāng)前國(guó)內(nèi)外無(wú)塵廠房設(shè)計(jì)的進(jìn)展情況及我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)推行GMP的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),補(bǔ)充了新內(nèi)容,對(duì)不適合醫(yī)藥工業(yè)實(shí)際情況的部分進(jìn)行了刪改,可操作性更強(qiáng)了

光電無(wú)塵廠房標(biāo)準(zhǔn) 光電無(wú)塵廠房標(biāo)準(zhǔn)
   

百級(jí)光電無(wú)塵廠房現(xiàn)場(chǎng)安全技術(shù)措施

1、施工工人和任何訪問(wèn)者必須嚴(yán)格遵守現(xiàn)場(chǎng)安全管理辦法,安全操作規(guī)程。工人進(jìn)現(xiàn)場(chǎng)施工必須接受安全教育,特殊工種作業(yè)人員必須持有安全操作上崗證
2、現(xiàn)場(chǎng)項(xiàng)目部要設(shè)立安全員,隨時(shí)進(jìn)行安全檢查
3、施工人員進(jìn)入現(xiàn)場(chǎng)必須帶安全帽,穿安全鞋和工作服,高空作業(yè)必須系安全帶,危險(xiǎn)作業(yè)區(qū)要有明顯標(biāo)志或?qū)H酥凳?。預(yù)留孔洞要臨時(shí)封堵,切實(shí)防止高空墜落事故發(fā)生
4、現(xiàn)場(chǎng)設(shè)專業(yè)電工,負(fù)責(zé)施工用電管理,施工照明和用電設(shè)施的維修
5、現(xiàn)場(chǎng)施工設(shè)置臨時(shí)消防設(shè)施,動(dòng)火作業(yè)必須配備滅火器
6、保持現(xiàn)場(chǎng)清潔,隨時(shí)清理安裝廢棄物和廢料。每天完工后做到工完料清

光電無(wú)塵廠房標(biāo)準(zhǔn) 光電無(wú)塵廠房標(biāo)準(zhǔn)
   

百級(jí)光電無(wú)塵廠房裝修的流程

無(wú)塵車間裝修的時(shí)候首先要明確裝修的流程
1.確定方案及報(bào)價(jià),簽訂合同;
2.十萬(wàn)級(jí)無(wú)塵車間裝修的平面布局;
3.彩鋼板隔斷安裝;
4.設(shè)備及空調(diào)安裝;
5.地面工程
6.驗(yàn)收;其次注重裝修過(guò)程中的各種小細(xì)節(jié),這樣裝修出來(lái)的無(wú)塵車間才會(huì)符合要求

光電無(wú)塵廠房標(biāo)準(zhǔn) 光電無(wú)塵廠房標(biāo)準(zhǔn)
   

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