萬級電子芯片潔凈室設(shè)計裝修.得創(chuàng)凈化工程專業(yè)從事電子潔凈室工程規(guī)劃，設(shè)計，施工一條路凈化工程公司，歡迎來電咨詢：027-82289886
以芯片生產(chǎn)車間、集成電路潔凈室和磁盤制造車間為代表的電子工業(yè)工程潔凈室（區(qū)）除了對微粒的嚴格控制外，還對溫濕度的控制、照度（甚至光源要求）微震等要求更嚴格，消除靜電對生產(chǎn)產(chǎn)品的影響，從而使環(huán)境達到電子產(chǎn)品在潔凈環(huán)境的生產(chǎn)工藝要求。

眾所周知,一些企業(yè)在新型工廠的選址和平面設(shè)計以及車間的布局，都需要考慮到相應(yīng)的潔凈標準。為了防止深度的污染與交叉污染的出現(xiàn)，凈化工程的設(shè)計和實施。為工廠的施工提供了極大的便利，今天小編就來談一談凈化工程中需要注意哪些問題
一、經(jīng)濟和效率并重
在集中式的管理系統(tǒng)中，強調(diào)對風管的要求是要既經(jīng)濟，又要送風效率高。前者主要是需要考慮成本方面，盡量在控制正常施工的條件下，保證內(nèi)表面光滑阻力較小。而后者主要是強調(diào)運行的過程中保證管件的局部阻力要遠遠高于風管，避免氣流阻力對空氣的影響。對于支管的曲率半徑也是有所要求的，如果有可能的話，在分流的時候，應(yīng)該在外頭的內(nèi)部加上導流片
二、自控裝置保證全程調(diào)節(jié)
由于現(xiàn)代自動化的程度逐漸提高，所以廠家在進行凈化工程的過程中你需要加入自動控制裝置，來進行全程的監(jiān)控和調(diào)節(jié)。主要是要保證潔凈室的空氣濕度、溫差以及一些風閥的調(diào)節(jié)。保證一定量的氣體純度和純水水質(zhì)的情況。切勿造成風機的啟動困難
總而言之，關(guān)于空氣的凈化工程目前還處于不斷實踐和積累的過程，為了預(yù)防千里之堤潰于蟻穴的情況，必須要合理的進行細節(jié)的處理。只有正確的做好設(shè)計、安裝、調(diào)試、運行，才能真正的為環(huán)保事業(yè)作出貢獻

設(shè)計規(guī)范即醫(yī)藥工業(yè)潔凈室設(shè)計規(guī)范，它結(jié)合國內(nèi)外的進展情況以及我國醫(yī)藥行業(yè)潔凈室建設(shè)、使用的實踐經(jīng)驗，從我國國民經(jīng)濟發(fā)展的實際水平和我國醫(yī)藥行業(yè)的生產(chǎn)現(xiàn)狀出發(fā)，提出了我國醫(yī)藥工業(yè)潔凈室設(shè)計的基本要求。與潔凈室設(shè)計規(guī)范比較設(shè)計規(guī)范突出了醫(yī)藥行業(yè)藥品生產(chǎn)的自身特點和特殊要求，并結(jié)合醫(yī)藥行業(yè)的具體情況，對藥廠廠址選擇及總平面布置、工藝設(shè)計、設(shè)備、建筑、空氣凈化、給排水、電氣等作了具體詳細的規(guī)定和說明，可操作性較強
以下就《GMP設(shè)計規(guī)范》與《潔凈室設(shè)計規(guī)范》做一比較
1.適用范圍
設(shè)計規(guī)范與潔凈室設(shè)計規(guī)范的適用范圍不同。設(shè)計規(guī)范適用于新建、改建和擴建的醫(yī)藥制劑，原料藥和藥用包裝材料，無菌醫(yī)療器械等醫(yī)藥工業(yè)潔凈室的設(shè)計，其中包括生物制藥潔凈室的設(shè)計，而潔凈室設(shè)計規(guī)范不適用于以細菌為控制對象的生物潔凈室
2.潔凈區(qū)環(huán)境參數(shù)
2.1主要控制對象和空氣潔凈度
因《GMP設(shè)計規(guī)范》適用于生物潔凈室而《潔凈室設(shè)計規(guī)范》不適用，所以兩規(guī)范針對的控制對象也就不同?！稘崈羰以O(shè)計規(guī)范》適用于潔凈區(qū)只控制微粒，而《GMP設(shè)計規(guī)范》不僅要控制微粒，還要控制微生物。因此，《GMP設(shè)計規(guī)范》不僅給出了每一潔凈度等級下的不同粒徑的塵埃數(shù)目，而且給出了每一潔凈度等級下的沉降菌和浮游菌的含菌濃度指標?！稘崈羰以O(shè)計規(guī)范》只給出了每一潔凈度等級下的不同粒徑的塵埃數(shù)目
從兩規(guī)范的空氣潔凈度等級劃分以及相應(yīng)的控制指標來看：兩規(guī)范的空氣潔凈度等級劃分以及對大于5μm塵粒的控制數(shù)目也不同?！禛MP設(shè)計規(guī)范》把空氣潔凈度劃分為百級:，萬級:，十萬級:，大于100000級(相當于三十萬級:)?！稘崈羰以O(shè)計規(guī)范》的潔凈度劃分為100級，千級:，10000級，
100000級。對大于5μm塵粒的控制數(shù)目也不同
2.2溫濕度
設(shè)計規(guī)范按潔凈度等級規(guī)定了溫濕度的范圍。百級，萬級區(qū)域一般控制溫度為，相對濕度為，十萬級區(qū)域一般控制溫度為，相對濕度為。生產(chǎn)工藝有特殊要求時，應(yīng)根據(jù)工藝要求確定
潔凈室設(shè)計規(guī)范對溫濕度的規(guī)定是在空氣凈化一章中給出的，生產(chǎn)工藝無溫濕度要求時，控制溫度為，相對濕度低于人員凈化用室和生活用室溫度為。有特殊要求時，應(yīng)根據(jù)工藝要求確定
2.3噪聲級
設(shè)計規(guī)范與潔凈室設(shè)計規(guī)范在噪聲級上也有很大區(qū)別
3.廠址選擇和總平面布置
醫(yī)藥企業(yè)受環(huán)境的影響較大，對環(huán)境的影響也較大，因此，廠址選擇極為重要。尤其是周圍環(huán)境的大氣含塵、含菌濃度要低，水質(zhì)要好。對于某些特殊藥品的廠房，如青霉素類等，其總平面布置應(yīng)考慮防止與其他產(chǎn)品的交叉污染;原藥和制劑產(chǎn)品兼有的藥廠，原料藥生產(chǎn)區(qū)應(yīng)置于制劑生產(chǎn)區(qū)的下風側(cè);三廢處理、鍋爐房等有嚴重污染的區(qū)域應(yīng)置于廠房的最大頻率風向下風側(cè);危險品庫應(yīng)設(shè)于廠區(qū)安全位置，并相應(yīng)的保護措施;廠區(qū)主要道路應(yīng)貫徹人流與物流分流的原則
對于廠區(qū)綠化《GMP設(shè)計規(guī)范》明確指出“不宜種花”，因為花粉是造成污染的原因之一
4.工藝設(shè)計
4.1工藝布局
藥品生產(chǎn)的工藝流程日益復(fù)雜，使用的原材料品種規(guī)格繁多，加上生產(chǎn)員工較多以及操作頻繁，很容易造成人為差錯和產(chǎn)品的交叉污染。因此，醫(yī)藥工業(yè)潔凈室的工藝布局是極為重要的。為防止人流、物流之間的混雜和交叉污染，《GMP設(shè)計規(guī)范》提出四個基本要求
a.分別設(shè)置人員和物料的進出口通道
b.人員和物料進入潔凈生產(chǎn)區(qū)應(yīng)有各自的凈化用室和設(shè)施
c.生產(chǎn)操作區(qū)內(nèi)應(yīng)只設(shè)置必要的工藝設(shè)備和設(shè)施
d.輸送人員和物料的電梯宜分開。電梯不宜設(shè)在潔凈區(qū)內(nèi)
對潔凈房間布置，生產(chǎn)輔助用室的布置和潔凈度等級《GMP設(shè)計規(guī)范》也作了規(guī)定
4.2 人員凈化
醫(yī)藥工業(yè)潔凈室能否達到GMP要求，人員凈化是關(guān)鍵的一環(huán)。在眾多的污染源中，人是最大的污染源。人進入潔凈區(qū)，如果不進行凈化或凈化效果不佳，會帶入大量的微粒和微生物，嚴重影響到潔凈區(qū)的空氣潔凈度。針對不同藥物不同劑型對微粒和微生物的控制程度，《GMP設(shè)計規(guī)范》做出了兩組不同的人員凈化程序。一組用于非無菌產(chǎn)品和可滅菌產(chǎn)品生產(chǎn)區(qū)，另一組用于不可滅菌產(chǎn)品生產(chǎn)區(qū)
5.設(shè)備
由于設(shè)備本身及其安裝質(zhì)量關(guān)系到潔凈室的潔凈效果，《GMP設(shè)計規(guī)范》要求潔凈室內(nèi)應(yīng)采用防塵、防微生物污染的設(shè)備和設(shè)施，對設(shè)備的結(jié)構(gòu)、零部件、內(nèi)外表面、傳動部件、過濾裝置等的材料、性能、附件及其安裝等等都作了明確規(guī)定
當設(shè)備安裝在跨越不同潔凈度等級的房間或墻面時，除考慮固定外，還應(yīng)采用可靠的密封隔斷裝置，以保證達到不同等級的潔凈要求。不同空氣潔凈度區(qū)域之間的物料傳遞如采用傳送帶時，為防止交叉污染，傳送帶不宜穿越隔斷，宜在隔斷兩側(cè)分段傳送。在不可滅菌產(chǎn)品生產(chǎn)區(qū)中，不同空氣潔凈度區(qū)域之間的物料傳遞，則必須分段傳送，除非該傳送裝置采用連續(xù)消毒方式。另外，青霉素等藥物，高活性、有毒害藥物的生產(chǎn)設(shè)備，必須專用
6.工藝管道及給排水管道
醫(yī)藥工業(yè)潔凈室的工藝管道，其種類、材質(zhì)、輸送的介質(zhì)、介質(zhì)特性、安全保證措施等等與其他行業(yè)的潔凈室要多得多，也復(fù)雜得多。《GMP設(shè)計規(guī)范》對工藝管道的材料、安裝、保溫以及安全等方面的規(guī)定比較具體
同時由于醫(yī)藥工業(yè)生產(chǎn)用水量大，用水種類多，水質(zhì)要求嚴?！禛MP設(shè)計規(guī)范》除對給水、排水系統(tǒng)的管材、管道安裝等作了說明外，對工藝用水尤其是對與生產(chǎn)緊密相關(guān)的純水、注射用水的水質(zhì)及其管道系統(tǒng)作了詳細的規(guī)定。另外，潔凈室內(nèi)的地漏一直是潔凈室設(shè)計的難點，《GMP設(shè)計規(guī)范》和《潔凈室設(shè)計規(guī)范》中對潔凈地漏的要求也不同
7.空氣凈化
藥品生產(chǎn)尤其是制劑藥品的生產(chǎn)，經(jīng)常是不同藥物不同劑型同時存在于同一潔凈室中。為防止發(fā)生交叉污染，《GMP設(shè)計規(guī)范》規(guī)定下列情況的空氣凈化系統(tǒng)，如經(jīng)處理仍不能避免交叉污染時，則不應(yīng)采用回風
a.固體物料的粉碎、稱量、配料、混合、制粒、壓片、包衣、灌裝等工序
b.固體口服制劑的顆粒、成品干燥設(shè)備所使用的凈化空氣
c.用有機溶媒精制的原料藥精制、干燥工序
d.凡工藝過程中產(chǎn)生大量有害物質(zhì)，揮發(fā)性氣體的生產(chǎn)工序
潔凈室的氣流組織是潔凈空調(diào)的核心內(nèi)容。潔凈效果能否達到要求，潔凈室的氣流組織是否合理和滿足要求是關(guān)鍵?！禛MP設(shè)計規(guī)范》給出了不同潔凈度等級的氣流組織型式、氣流流經(jīng)室內(nèi)的斷面風速或換氣次數(shù)?！稘崈羰以O(shè)計規(guī)范》不僅給出了不同潔凈度等級的氣流組織型式、氣流流經(jīng)室內(nèi)的斷面風速或換氣次數(shù)，而且給出了送、回風口的風速
青霉素類藥物，高活性、有毒害藥物的生產(chǎn)，有著特殊要求，《GMP設(shè)計規(guī)范》作了特殊規(guī)定。這些藥物的精制、干燥室和分裝室，室內(nèi)要保持正壓，與相鄰房間或區(qū)域之間要保持相對負壓。生產(chǎn)或分裝這些藥物的房間的送風口和排風口均應(yīng)安裝高效過濾器，使這些藥物引起的污染危險降低到最低限度;其空調(diào)凈化系統(tǒng)應(yīng)于其他藥物的空調(diào)凈化系統(tǒng)完全分開，防止交叉污染;其排風口與其他藥物空調(diào)凈化系統(tǒng)的新風口之間應(yīng)相隔一定的距離
除以上幾點外，兩規(guī)范在“建筑、電氣”的具體要求上也有一定的區(qū)別。從總體來看《GMP設(shè)計規(guī)范》秉承了《潔凈室設(shè)計規(guī)范》的編制思想，吸收了其優(yōu)點，又結(jié)合當前國內(nèi)外潔凈室設(shè)計的進展情況及我國醫(yī)藥行業(yè)推行GMP的實踐經(jīng)驗，補充了新內(nèi)容，對不適合醫(yī)藥工業(yè)實際情況的部分進行了刪改，可操作性更強了

潔凈室區(qū)域布局設(shè)計　
1.布局合理緊湊。潔凈室或潔凈區(qū)只布置有空氣潔凈度要求的必要工藝設(shè)備.工藝和工作室?！?br /> 2.在滿足生產(chǎn)工藝要求的前提下，空氣潔凈度高的潔凈室或潔凈區(qū)應(yīng)靠近空調(diào)室，空氣潔凈度水平相同的工藝和工作室應(yīng)集中布置，空氣潔凈度水平低的工作室應(yīng)布置在潔凈區(qū)附近?！?br /> 3.潔凈室要求空氣潔凈度高的工序應(yīng)布置在上風側(cè)，容易污染的工藝設(shè)備應(yīng)布置在回風口附近?！?br /> 4.潔凈室應(yīng)考慮大型設(shè)備安裝和維修的運輸路線，并預(yù)留設(shè)備安裝口和檢修口。

1.無塵車間施工步驟貫徹國家有關(guān)方針政策，確保工程質(zhì)量.節(jié)能.環(huán)保.安全運行制定本規(guī)范。
2.無塵車間施工前應(yīng)制定詳細的施工方案和程序，施工過程中各工種應(yīng)密切配合，按程序施工。先施工的工種不得妨礙后續(xù)施工。
3.無塵車間必須按設(shè)計圖紙施工，設(shè)計單位變更通知應(yīng)在施工過程中進行修改。沒有圖紙和技術(shù)要求的施工和驗收是不可能的。
4.無塵車間施工前，應(yīng)制定詳細的進度安排方案，并與其他專業(yè)工種制定明確的施工合作方案，確保施工進度并按程序進行。
5.吊頂安裝.隔墻制作.門窗安裝.管道布置.照明燈具.凈化空調(diào)設(shè)備.工藝設(shè)備等。與主體結(jié)構(gòu)合理.牢固.密封等。
6.應(yīng)保證施工的氣密性.耐腐蝕性，減少施工作業(yè)的粉塵量，保持施工現(xiàn)場的清潔。
7.使用的裝飾材料應(yīng)注明成分.品種.儲存有效期.說明書和產(chǎn)品合格證。嚴禁使用過期產(chǎn)品和未經(jīng)鑒定的產(chǎn)品。裝飾材料應(yīng)具有環(huán)保.防腐.易清洗.抗氧化.防霉.防火.耐候等特點。
8.所有建筑構(gòu)件.隔墻.吊頂固定及吊掛件，應(yīng)與主體結(jié)構(gòu)相連，確保結(jié)構(gòu)穩(wěn)定。
9.管道隱蔽工程應(yīng)在管道施工完成并進行試壓驗收后進行。管道穿過墻壁和天花板的孔周圍應(yīng)平整.緊密.清潔，并用密封材料嵌入接縫。
10.無塵車間施工過程中，必須隨時清理灰塵，防止產(chǎn)生粉塵作業(yè)。
11.板材凹陷.暗裂.表面裝飾污染不得因碰撞.敲打.踩踏.多水作業(yè)等造成。
12.施工現(xiàn)場應(yīng)確保良好的通風和照明。在進行易燃.易爆.有毒氣體管道施工前，應(yīng)查明并切斷原有電源。
13.應(yīng)根據(jù)設(shè)計要求選擇空調(diào)風管和零件的板材。如果沒有設(shè)計要求，應(yīng)使用冷軋鋼板或優(yōu)質(zhì)鍍鋅鋼板。風管內(nèi)表面必須平整光滑，并應(yīng)根據(jù)設(shè)計要求進行涂裝。風管應(yīng)與法蘭緊密連接和密封。

無塵室潔凈室裝修地板材料一般有兩個選擇，第一種是環(huán)氧地坪，第二種就是pvc地板了。潔凈室適用于很多行業(yè)，有電子廠、食品廠、化妝品廠，不同的使用環(huán)境對地板的選擇也是不同的。下面我們介紹一下兩種地板材料的特點，大家根據(jù)行業(yè)需要適當選擇即可
1、地板類型
有卷材、片材PVC地板，防靜電(表面電阻106-109ΩPVC地板可供選擇，顏色多樣，可供選擇
2、規(guī)格
板材厚度有2.0mm厚、2.5mm厚、3.0mm厚等多個規(guī)格
3、特點
3.1.耐磨塤、抗劃傷、抗老化
3.2.耐腐蝕，對酸、堿、酒精、石油等的抵抗力極強
3.3.不裉色、不起塵、易保養(yǎng)清潔，污垢易清除
3.4.耐火防潮
3.5.導電性能長久
3.6.材料柔韌、行走舒適、防滑
3.7.施工方便快捷
4、環(huán)氧地坪類型
4.1.薄涂型環(huán)氧樹脂地坪
4.2.無溶劑環(huán)氧樹脂自流坪
4.3.環(huán)氧樹脂砂漿地坪
4.4.水性環(huán)氧樹脂地坪
4.5.環(huán)氧樹脂防靜電地坪
4.6.FRP積層法地坪
4.7.HD特種樹脂地坪
4.8.硬化耐磨地坪
5、特點
5.1、環(huán)氧涂料將產(chǎn)生閃亮的高光澤表面。環(huán)氧地坪區(qū)域的亮度可提高200％· 它提供耐磨耐用的表面，能夠承受繁重和持續(xù)的交通
5.2、環(huán)氧地板非常快速且易于安裝
5.3、耐用且易于清潔
5.4、適用于倉庫和工業(yè)應(yīng)用，有時在環(huán)氧樹脂涂飾上不需要涂料
5.5、防油污，珠水和擦拭物超級清潔，將創(chuàng)造一個無縫的表面· 環(huán)氧地板，如果使用得當，可以使用數(shù)年
5.6、可以與油漆和顏色結(jié)合，以掩蓋芯片和裂縫· 提供耐化學腐蝕的表面，非常適合制造工廠· 環(huán)氧地板通過為混凝土地板創(chuàng)造防滑表面，耐熱和防火解決方案，提高安全性
5.7、可以組合不同的模式以創(chuàng)建車道和/或識別可步行區(qū)域
5.8、防止現(xiàn)有混凝土地板的磨損
5.9、環(huán)氧地板被認為是環(huán)保解決方案
5.10、所使用的一些產(chǎn)品也可以與可用于新舊混凝土的自流平產(chǎn)品結(jié)合使用
5.11、需要很少或不需要大修

武漢市得創(chuàng)凈化科技有限公司是一家專業(yè)從事凈化設(shè)備研發(fā)生產(chǎn)、無塵車間、無塵室耗材、凈化工程設(shè)計、施工、安裝、維護及人體靜電防護產(chǎn)品銷售的綜合性高科技企業(yè)，是國內(nèi)最專業(yè)的凈化設(shè)備和人體靜電防護產(chǎn)品提供商及計劃工程承建商。產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于電子、制藥、食品、醫(yī)療、實驗室等領(lǐng)域。 公司擁有強大的銷售團隊、眾多專業(yè)技術(shù)人才，精湛的施工安裝隊伍、良好的售后服務(wù)保障體系；可按國家及行業(yè)標準規(guī)范要求為電子、微電子、生物醫(yī)藥、醫(yī)院手術(shù)室，光纖光纜、食品飲料、精密儀器、半導體及新材料應(yīng)用等行業(yè)提供專業(yè)的空氣凈化系統(tǒng)工程設(shè)施工、檢測及技術(shù)服務(wù)；可根據(jù)客戶的現(xiàn)場要求和實際需要設(shè)計、制造、安裝潔凈室系統(tǒng)及專用設(shè)備。